盐酸氟西汀胶囊.doc

盐酸氟西汀胶囊通用名盐酸氟西汀胶囊曾用名英文名FLUOXETINEHYDROCHLORIDECAPSULES拼音名YANSUANFUXITINGJIAONANG药品类别抗抑郁药性状本品为胶囊,内含白色或类白色颗粒。盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间药理毒理隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6,8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。据文献报导,不论氟药代动力西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1,3天,长期给药学为4,6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4,16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540?282nmol/L,去甲氟西汀640?332nmol/L。各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及适应症抑郁性神经症。用法用量一般只需每天早上一次口服20mg,必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。不良反应常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力,少数病例可见焦虑、头痛。禁忌症禁用于已知对此药过敏者。因本药半衰期较长,故肝肾功能较差者或老年病人,应适当减少剂量。有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童应用时应遵照医嘱。如出现皮疹或发热,应立即停药,并对症处理。不宜注意事项与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)并用;必要时,应停用本药5周后,才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药老年患者用药药物相互作用药物过量贮藏遮光,密封,阴凉干燥处保存。包装20mg(按C17H18F3NO计算)-67-4结构式分子式分子量规格前一条盐酸氟西汀胶囊开放分类:药物、化学、药品、医药、化学药品通用名:盐酸氟西汀胶囊曾用名:英文名:FLUOXETINEHYDROCHLORIDECAPSULES拼音名:YANSUANFUXITINGJIAONANG主要成分:盐酸氟西汀其化学名称为:(?)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯丙胺盐酸盐。结构式:分子式:C17H18F3NO?HCI分子量::抗抑郁药适应症:各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。性状:本品为胶囊,内含白色或类白色颗粒。药理毒理:盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。?药代动力学:本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6,8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1,3天,长期给药为4,6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4,16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀5