解读药品说明书创新.ppt

药品说明书是药三分毒说明要细读常言道,“是药三分毒”,尤其是副作用大的处方药,在没有医生处方的情况下购买和服用,很可能药不对症,引起不良反应,甚至造成药物成瘾等严重后果。据WHO调查,全球的病人有1/3是死于不合理用药,而不是疾病本身。近年我国每年5000多万名住院病人中,至少有250万人入院治疗是与药物不良反应有关,因此致死的人数每年约有20万,我国约1000万名聋哑人中60%到80%也与药物不良反应有关。如果说老百姓缺乏安全用药知识尚可理解,那么作为药品流通渠道终端的药店,是否应该承担起责任,把好药品零售关呢?处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,不准在大众传播媒介进行广告宣传。?吃药前,你会看说明书吗?有的人认为只要是医生开的药肯定没问题了,从来不看说明书;有的人生病从不去医院,在药店里买上几盒,看完服用方法,就把说明书扔掉;有的人拿到药会把说明书从头到尾认真研读,最后却被毒副作用吓得不敢吃;还有的在药店里把同类药的说明书对照来看,哪个不良反应少就买哪个……药品标签、说明书概念?药品标签或说明书既是医师、药师和病人治疗用药的依据,也是药品生产、经营部门向医疗卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。药品标签或说明书是药品报请审批的必备资料之一。生产厂家不只是对药品质量负责,而且对药品的说明书、标签内容是否符合要求和真实也要负责。药品说明书与标签要求?药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围。药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得已粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。药品包装要求?药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。精、麻、毒、放说明书与标签要求?麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。:通常可分为商品名或通用名、化学名。通用名和化学名世界通用,任何教科书或文章上出现的应是同一名称,一般以英文和译文表示。至于商品名,每一家生产药厂都可为其产品取一个商品名。因此,相同成分的药品,或是化学名相同的药品,可能有多个商品名。不同的商品名,意味不同厂家的产品,也意味不同的品质。说明书的基本内容通用名不同的商品名复方氨酚烷胺感康、快克、盖克、太福、新可立克、克欣诺、感易飞对乙酰氨基酚泰诺林、百服宁、恒诺、泰利诺、必理通、斯耐普、醋氨酚、仁同停退热净、雅司达、一粒清、罗红霉素必素林、罗力得、乐喜清、赛乐林、罗施立、西适宁、罗迈新、仁苏、严迪、美加达