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常用术语:,而分子的剩余部分对其影响较小。在不同分子中该基团振动频率基本上是相同的,这种可用于鉴定基团存在,并具有一定强度的吸收峰称为特征峰,其所在位置称为基团特征频率。例如:-CH3,-CH2的伸缩振动频率在30002800cm-1范围C=O的伸缩振动频率在1800-1650cm-。例如:-CH=CH2的=CH23085cm-1C=C16801620cm-1-CH=990cm-1=CH2910cm-1350cm-400cm-1低频区光谱与基团不能一一对应其价值在于表示整个分子的特征趣咱侨携吁科涣节瑶炔芬叶欠蔬符甘所舅寞怔酵螟蓟藏姻愤锌蜘夺奥萎嘱IR谱图解析IR谱图解析可知基团振动频率出现的位置主要取决于成键原子的折合质量μ和键的力常数KX-H键40002500cm-1叁键24002100cm-1双键19001200cm-1单键1650500cm-1又因键的伸缩振动力常数大于变形振动力常数,因此伸缩振动在高频,变形振动在低频。通常可把4000650cm-1的中红外区域划分成四个区域便于理解和记忆。(见下图)中红外光谱区域的划分根据分子振动方程式=-H键伸缩振动区(40002500cm-1)X为O,C,N,S,P,Si等原子。(1)O-H和N-H的伸缩振动频率游离的3600,3500cm-1附近尖峰(图5D峰1,图16B峰1)缔合的34003200cm-1宽大的吸收峰(图5A,B,C峰1,图6A,B峰1)注意:OH和NH的相互干扰,伯胺和仲胺的区别(图6C,D峰1,图11A,B,C峰1)有机酸OH和CH伸缩振动偶合引起的一系列多重峰(32002500cm-1)(图8C峰1,图16C峰1)O-H的伸缩振动可作为判断醇,酚,酸的重要依据。(2)C-H的伸缩振动频率饱和的C-H在3000cm-1以下(30002700cm-1)不饱和的C-H在3000cm-1以上(33003000cm-1)蔓喉唯歪蔑萝估扔荧验离霍便陛名尚酸哺善道与称伤退我趟冉掂拭桅波芬IR谱图解析IR谱图解析用3000cm-1为界限可判别化合物是饱和的还是不饱和的。饱和的:CH3 as2962cm-1s2872cm-1CH2as2926cm-1s2853cm-1(图1A,B,C,D峰1,图2A,B,C,D峰2)CH2890cm-1(弱峰,不易观测到),但-CHO基团上的-CH在2720cm-1附近,尖锐易识别。(图8B峰3)N-CH3,O-CH3一般在2800cm-1附近。(图7A峰3,图9B峰2)不饱和的:C-H3300cm-1(图3A峰1)=C-H3100cm-1(图2A,B,C,D峰1)苯环C-H3030cm-1(图4A,B,C,D峰1,图5A,B,C,D峰2)(3)其它:S-H26002500cm-1弱峰,不易检别,需用Raman光谱来判断。(图12D峰2)Si-H21602110cm-1强峰(图15D峰2)P-H24402270cm-1中强峰(图15A峰2)(25001900cm-1)主要包括炔基-CC-,腈基-CN,丙二烯基-C=C=C-,烯酮基-C=C=O,异氰酸酯基-N=C=O等的伸缩振动。(1)炔烃:R-CCH单取代CC21402100cm-1(图3A峰3)R-CC-R’双取代CC22602190cm-1如果R=R’,CC为红外非活性(图3B)(2)腈基:脂肪族CN22602240cm-1(针状)(图3C峰2)芳香族CN22402215cm-1(针状)(3)异氰酸酯基:as-N=C=O22802265cm-1(强)(图3D峰2)s-N=C=O-1385(弱)无实用价值。(19001200cm-1)主要包括C=C,C=O,-NO2,S=O,P=O等键的伸缩振动和芳环的骨架振动等。(1)烯烃:C=C16801620cm-1(强度可变)(图2A,B,C,D峰3)共轭作用,波数偏低,强度增加。(2)苯环:骨架振动在162014