琥珀酸美托洛尔的优势创新.pptx

VD&MHRBeta-VD&MHR剂型选择β受体阻滞剂的临床实践多单位微囊系统保证持久平稳释放Sandberg A, et al. Eur J Clin Pharmacol. 1988;33(Suppl):S3-S7. Sandberg A, et al. J Clin Pharmacol. 1990;30:S2- I, et al. J Clin Pharmacol. 1990;30(2 Suppl):S28-:000:0012:0018:;313:1315–;20:473–&MHR清晨血压激增与心脑血管事件的关系Earlymorningbloodpressuresurge周乐今0612182430-308006004002000%EHR自基线的变化第7天服药后的时间(h)n=18LückerPetal,JClinPharmacol1990;30:S28-VD&MHR琥珀酸美托洛尔避免峰谷血药浓度波动美托洛尔血浆浓度和β1阻滞-琥珀酸美托洛尔200mg(qd)与酒石酸美托洛尔100mg(bid)的比较美托洛尔血浆浓度(nmol/l)琥珀酸美托洛尔200mgqd酒石酸美托洛尔100mgbid+100-10-20谷峰比值(%)VD&MHR琥珀酸美托洛尔更加平稳长效琥珀酸美托洛尔的谷峰比值为89%;比索洛尔的谷峰比值为70%100倍他乐克缓释片国产比索洛尔进口比索洛尔89%70%57%;10:;8:334-5谷峰比值(T:Pratio)—T:取24h中最后2h的血压下降均值为谷效应;P:以服药后2~6h内每小时平均降压效应的最大值为峰效应;;22:171–VD&MHR高β1选择性和安全治疗窗β受体阻滞剂的临床实践倍他乐克缓释片高度β1选择性倍他乐克缓释片β1/β2选择性为63:1