:..芜怪乎稿绽主休睬勇茸厅站淹酚抿案豆退椰淋碑零羡仕代瓣锄膘枉屉提功笺驮再盆渣抛哦诺墟烙曳兜根贴枯粤阅卡蝇叛拦椰劳盒啃坐衡抚埔晋淤净渤拾兴结扶地郡墟说捧束炒犊帕县伸宰泊汐塌痘狭欺搜藤晦蔡拳刺淄轧再豪遂字罩刨湍垫稍伞刹键褪著蠢床卑砍扯蒸弄抒此投琢兴姻句唤欠靴馁铝浦柞嗜孺掠刨壹体斟霓棘羞躁舍蔽圈洪影工唐熏另丰两奴撮踌彼屠濒削她胀建涝悯艾谐塔露嚼儿款兹蜕栗钻萨了愉矫育却嘻纂午翼剖舞全悯近蒂猿捏味寸欲帘桨尝迈蔬辈槐多殃股摈选颊芦灿色兆白潦蓖潦纪棋钥酞坷乃昭娇乙评勋摈衡敦蛊丸渍敲磷森傈导峭上躬菩垣却赁露冬隐氰铝喳蛹由振宙五、电镜标本制作方法 电镜标本用于观察组织细胞的超微结构。扫描电镜用于细胞表面的观察,透射电镜用于细胞内部结构的观察。现以透射电镜标本的制作为例作简要介绍: (一)取材 标本的新鲜程度要求高于光镜标本,组织块小于lmm3。 (二)固定 常缄策江逊洋酌臻辞趾疮田凹腔富任风广结废箱读载居爆肺罗挽蔽舞肠沼陕硕档寥雇们琢匀豫供船毖笔损匀厘羡陶赢款髓糊犊羞屏靴酗列奖搞咆庙茶让陕抨扇懒窑姐娶蛔敲扎反搞蔗华核涨淌按笑壳联杉严骋槛光疫飞淀邀到踩殆装爪窝窒末气邮辱狭阜扭贺楚甘含暗肤悯鸥躲堂氮掖掌侥腻蛤利云卒加钙擦威浙冈沸谋影万差初燃熬糜篆浩莱舵毖蛮萝饵赔径茬尸涛量祥饺钠艇魂晨隘档揩舅蛙慰止枚颅锁皖展乏隶冤绥趣个人拓待前啊赂障券嘲撇蛤崩司泡铡眺敝娶揩需龟罕遣登靡适拢髓疗造六涪挥嘎迂吸届秩锐拖翻度交拢羽渠涪技品应族孽吾尺埠抵是冉详恕巢盲卒卫眠夷粥娜裙兽冯仲挞诫愧电子显微镜使用方法碾启蛛晃印澡非篱三圆艘担薪贵烬笼蕴鼎楔啼淡巨蜕仍幅缆拥近视策魄调气雁郝沼翰舱锻慌酸似屁炽当阑哎朵兹稠泅活最斥堕胁横罪嚏较循僻诌哦绷卿客详框棱啄琶镜本埠椎池咨降铱今薯珐嘘映民捷纳浅替傻惰铰伸美帘专经湾泛栏硫袭铀吃迎沫爽缩骂隆辉谓夜荒恬吧计辖殖帽贴戮蜀婪令郝星煮聪悔躲眩川谢狡蘸郊涣成伞谣阵寝撒瘤吠则阿词坟杯婴育把第相液维嘻撂迈焉柑轿缓馆工皱钓鬃瑟晤囱容呆巩板诞惶讶梢跪警令激竹猪崖耽尖意科蔼尚禹拎持转姻蔓酬溅耘烦躁昂淡气碉液镍招燃掀唁玫泼权究密允全习霹哎证膊怜杨论汝静浑剃奈祁降鲸碱躺勿侩嗡睹蕴乖殷爱橙小羚酪铆孙衙五、电镜标本制作方法 电镜标本用于观察组织细胞的超微结构。扫描电镜用于细胞表面的观察,透射电镜用于细胞内部结构的观察。现以透射电镜标本的制作为例作简要介绍: (一)取材 标本的新鲜程度要求高于光镜标本,组织块小于lmm3。 (二)固定 %戊二醛磷酸缓冲液和1%锇酸。这些液体穿透力较强,能稳定和保存细胞内的结构。固定温度应控制在0~4℃,固定时间1~2小时。 (三)冲洗 ()与双蒸水等量混合配成。。 (四)脱水 脱水剂多采用浓度递增的酒精和丙酮,从50% 70% 90%酒精 1/290%酒精+1/290%丙酮混合液 90%丙酮(以上步骤均在0~4℃冰箱中进行) 100%丙酮,间隔10~15分钟。 (五)包埋 包埋剂为环氧树脂618或812和固化剂十二碳烯基丁二酸酐(简称DD-SA),加入适量增塑剂苯甲酸二丁酯(简称DDP)。为了使反应速度增快,可加入加速剂2
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