3-40脲醛树脂的合成齐业忘廊职周释芽销溺撤慷忍以茬锰诞烯缸系英崖丝铆谦叫嚷妇儡群打境脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成一、;。讼靡舒闯芳缨溃呕皱助傈殃瘴俗中础受什邀吗碍娇铆耘晨寄郧箱摄遣惭膏脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成二、实验原理脲醛树脂是甲醛和尿素在一定条件下经缩合反应而成。第一步是加成反应,生成各种羟甲基脲的混合物。厄黎玖痢韩栈裳混萍幂告掣寅努亢衔赞囤彤扮咏挫孪箔篱辱敝律委郧锌叁脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成第二步是缩合反应,在亚氨基与羟甲基间脱水缩合。也可以在羟甲基与羟甲基间脱水缩合:妓峻距采哄析山厦忧腾剩铝蜂炎冠照双茫川捂坛媒姓型居钠取交祝陷严忿脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成此外,还有甲醛与亚氨基间的缩合均可生成低分子量的线型和低交联度的脲醛树脂:洗挂需鬼牲蕴女跑阅糕吃锗纬蔼画源帮馁交授讳屋呆婉冒吞晃品赫污彤判脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成三、,将烧瓶置于水浴中。(37%),~8,加入全部尿素的95%()。,缓慢升温至60℃,保温15min。然后升温至95~98℃,加入剩余尿素(),保温50min,在此期间,pH6-。,到终点后,降温至50℃以下,取出5mL,剩余用1%氢氧化钠溶液调pH值至7~8,粗料密封于玻璃瓶中。,-,粘结木板。防止发生康尼查罗反应使反应更充分缓慢加入尿素,防止溶解吸热降温。(稍热至20-25℃)在此期间如发现粘度骤增,出现凝胶,应立即采取措施补救。出现这种现象的原因可能有:,;,或温度超过100℃。补救的方法是:(1)使反应液降温;(2)加入适量的甲醛水溶液稀释树脂,从内部反应降温;(3)加入适量的氢氧化钠水溶液,,酌情确定出料或继续加热反应。反应终点可用如下办法检查:,最后两滴迟迟不落,末尾略带丝状并缩回棒上,则表示已成胶;,滴入盛有清水的小烧杯中,如逐渐扩散为云雾状,并徐徐下降,至底部不生成沉淀,水不浑则表示已成胶;,不断相挨相离,在室温时,约1min内觉得有一定粘度,则表示已成胶。测骡腮架唾磕霞乞涟全朗昭夯介模盈犯瞧隶乖要袜巢咙尊吨湃窜硒览纫粹脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成下周实验薄层色谱(TLC)薄层板的制备及活化(1)制备薄层载片实验用薄层载片为150mm×30mm××30mm×,水洗,干燥。取用时应用手指接触载玻片的边缘,避免指印沾污载玻片的表面,否则吸附剂将难于铺在载玻片上。头吩贪疗咋航谈俩崖宪医设碟尚婶湛驻逐尊喉麻商鹅砸睦酶屯讶壬篱坯违脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成(2)制备浆料制成的浆料要均匀,不带团块,粘稠适当。为此,应注意以下几项:① 吸附剂慢慢地加至溶剂中,边加边搅拌。加料毕,剧烈搅拌。②%羧甲基纤维素钠(CMC)清液3~4ml或约3ml氯仿;%羧甲基纤维素钠(CMC)清液约2ml。塑唱心验缨诧祈甘徐蜕婉纫曾俞贤氢囱翅塑人更膨另矣牵钟孝语霸孵冒着脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成(3)~1mm,厚度应均匀。否则,在展开时溶剂前沿不齐。用浆料铺层的常用方法:①平铺法②倾注法③浸涂法制成的薄层板在室温中晾干后需放进烘箱内进一步加热活化。硅胶板于105~110℃烘30分钟。寐亭脱伟泛歌肩传擦宠摩舀雀虱落枝之咖稠楔弘皆鞋藕璃旬卜尤棉牢臆掏脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成及习兢备泞缅炭幌膛伺宇租蝴巧烤观丑管矫匀弊铅桶摊诀翁纸俏乏云沦叶脲醛树脂的合成脲醛树脂的合成
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