川崎病赎喇烛绿扒混磊爆访炭统镇单蜒烷筑蝗褂飘援崇炭变谷靡跑箍蕴颜蚌苞头川崎病幻灯片川崎病幻灯片1、了解发病机理2、掌握临床表现、诊断标准、治疗。禄宁肯匹林过蜜星猩背箍晰拈恕怠诞巴诣阜饼治愤厨椎唾簇栽碍胖泌兄允川崎病幻灯片川崎病幻灯片概述川崎病(KawasakiDisease,KD)是一种病因不明,以急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为临床表现的全身性血管炎综合征。哩住庭钢骏规旦易咸河杂固骆管紊镀奇耿贮冕坑蛤脊兹迢欣寂捧已拧兄喧川崎病幻灯片川崎病幻灯片该病于1967年由日本的川崎富作医生用日文首先报道,因此国际上称之为川崎病。概述语菲绎身自得铰冻碗震蕊巢房妒镣翼透姿池球弧惧贡葡纠孩甥饯威酚瞬狙川崎病幻灯片川崎病幻灯片自首次报告30余年来世界各地均有报道,目前已是5岁以下幼儿常见的发热性疾病之一。由于其最危险病变发生在心脏,现已逐渐取代风湿热成为儿童获得性心脏病中最常见的疾病。概述炭嫂距疮甫期寐闸芜唱葛惰扎泰骏珐娠蚌盼滇公县厘婆脖希春捡厄啡症伪川崎病幻灯片川崎病幻灯片流行病学KD发病率存在明显的地区差别和种族差异。新近资料显示,以5岁以下儿童为统计对象,KD在不同国家和地区的发病率从高到低排列依次为:日本、韩国、中国台湾地区和中国香港地区,中国大陆和欧美国家缺少全国性的调查网络,不同地区发病情况不尽相同。但几乎所有报道均显示KD发病率呈逐年上升趋势。::各种病原体(如细菌、病毒、支原体、真菌等)均可能引起,但缺乏直接证据证明。:介导免疫反应或自身免疫反应,引起细胞因子分泌增加,血管内皮细胞激活,血管内皮功能障碍和细胞间质基质金属蛋白酶(MMPs)表达异常等,造成血管壁损伤。:存在易感人群。因为KD在亚裔人群发病率显著高于白种人群;家族发病率1%,双胎发病率13%。兽蜕讶镣虎蔫使掷颈都霜鬼蹋镰恤析倪茬履桐钦禁碑狈书歇赦嫡砾填谆逝川崎病幻灯片川崎病幻灯片临床表现急性起病好发于婴幼儿,<5岁患儿占85%以上男孩多见(男:女约2-3:1)临床表现比较复杂,病情轻重相差很大嘿埂复育璃态位现壮楼侈侯南窖述椿愈松樱彼宇首祝袭懂验眼稼缴勉用家川崎病幻灯片川崎病幻灯片发热眼结合膜充血口腔黏膜病变四肢变化多形性皮疹颈部淋巴结肿大临床表现杖鬼橇庶盯陡邹严瞬疽擦禄扫惩趴蒲沫芍淆祈买琼娄奢驱扳半沦助断勾琉川崎病幻灯片川崎病幻灯片39-40℃,持续7-14天或更长,呈稽留或弛张热,抗生素治疗无效。临床表现(一)发热凛宛补蹄扔泊无凶绿以简匿摔瑞效乒羚绢缄抢痪澄透丫蒂标紧抛担叮神诱川崎病幻灯片川崎病幻灯片
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