复方甘草酸苷幻灯片 PPT课件.ppt

河南省顺康医药有限公司注射用复方甘草酸苷药物性肝损伤临床应用药物性肝损伤临床应用最强大最快速的降酶药物肝细胞强力保护剂注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物?复方甘草酸苷于 1950 年代在日本上市,经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用,确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。?复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应:抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等,为肝细胞提供强大的保护作用,强力维持肝细胞结构和功能的完整,防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。?静脉应用复方甘草酸苷 6小时后转氨酶就迅速下降, 12小时转氨酶降至最低值,是临床最强大最迅速的降酶药物。?复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂?注射用复方甘草酸苷是以β体甘草酸为主要成份,辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂,通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶 A2,减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用,从而预防药物对肝细胞的损害。复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善标的改善复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤肝功能指标复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤肝功能指标复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比?复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当?复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征,恢复肝功能,总有效率为 % , 临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽(% ),是药物性肝损伤的理想治疗药物。三种甘草酸类注射液的安全性比较三种甘草酸类注射液的安全性比较 1131430 1512 615 25 24 22 154 合计 00000000001( ) 0001( )复方甘草酸苷 003( ) 00003( ) 11 ( ) 1( ) 09( ) 20 ( ) 047( )复方甘草酸单铵 1( ) 1( ) 4( ) 1( ) 4( ) 30 ( ) 1( ) 2( ) 1( ) 4( ) 15 ( ) 16 ( ) 4( ) 1( ) 106 ( )甘草酸二铵死亡休克全身过敏皮肤过敏假性醛固酮症血压升高血钾降低水钠灌留支气管哮喘精神症状血糖升高尿崩症泌乳腹泻过敏反应肾上腺皮质激素样不良反应合计组别?复方甘草酸苷中的甘草酸苷为β体,不仅临床效果优于α体的甘草酸二胺,也比后者更安全。?事实上,国外与甘草酸有关的研究报道均为β体,没有α体的报道。?1993-2004 年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计:复方甘草酸苷最安全。