GB11893-89.docx

(或硝酸-高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料,,。在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。(H2SO4):。(HNO3):。(HClO4):优级纯,。(H2SO4):1:1。(H2SO4):约c(1/2H2SO4)=1mo1/L。将27mL硫酸()加入到973mL水中。(NaOH):1mo1/L溶液。将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。(NaOH):6mo1/L溶液。将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。(K2S2O8):50g/L溶液。将5g过硫酸钾溶解干水,并稀释至100mL。(C6H8O6):100g/L溶液。溶解10g抗坏血酸于水中,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。[KSbC4H4O7·1/2H2O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸()中,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中,在冷处可保存二个月。-色度补偿液:混合两个体积硫酸()和一个体积抗坏血酸溶液()。使用当天配制。:±℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL硫酸()用水稀释至标线并混匀。。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。:()转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀。。使用当天配制。14酚酞,10g/L溶液:%乙醇中。仪器实验室常用仪器设备和下列仪器。(~)。(磨口)刻度管。。注:所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。()调节样品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存。注:含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。()于具塞刻度管中()。取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少。()的规定进行空白试验,用水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂。()试样中加4mL过硫酸钾(),将具塞刻度管的盖塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定),放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器()中加热,,相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后,取出放冷。然后用水稀释至标线。注:如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性。-高氯酸消解取25mL试样()于锥形瓶中,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸()在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸(),再加热浓缩至10mL,放冷。加3mL高氯酸(),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态,直至剩下3~4mL,放冷。加水10mL,加1滴酚酞指示剂()。滴加氢氧化钠溶液()至刚呈微红色,再滴加硫酸溶液()使微红刚好退去,充分混匀。移至具塞刻度管中(),用水稀释至标线。注:①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入硝酸-高氯酸进行