复方福尔可定口服液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察.doc

复方福尔可定口服液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察..doc复方福尔可定口服液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察【摘要】目的:探讨复方福尔可定口服液在小儿急性呼吸道感染中的治疗作用。方法:对儿科门诊就诊的34例急性呼吸道感染患儿随机分为复方福尔可定口服液治疗组和儿童咳液对照组,疗程均为5d,比较两组单个症状改善率、综合症状改善率和总有效率。结果:疗程第5d治疗组咳嗽、痰量、痰粘稠度评分均优于对照组。治疗5d后临床症状综合改善率治疗组为%,对照组为%,差异有统计学意义是一种复方化痰止咳药,为探讨其在小儿急性呼吸道感染中的治疗作用,自XX年2月〜XX年6月对在本院就诊的急性呼吸道感染患儿用复方福尔可定口服液治疗,取得了较好的效果,现将结果报告如下。1对象与方法病例选择入选标准:年龄6个月〜14岁,男女不限,其中6个月〜6岁18例,〜14岁16例。病种有急性上呼吸道感染、气管支气管炎、轻型肺炎等,均伴有中度以上咳嗽、咯痰症状。诊断标准:按文献报道方法[1]进行。34例随机分为治疗组和对照组,两组在性别、年龄、疾病类型方面经比较差异无统计学意义,具有可比性,见表1。表1两组一般资料比排除标准:年龄不符合要求;使用糖皮质激素、B2受体激动剂或茶碱药物;支气管哮喘、心肝肾疾病、糖尿病、甲状腺疾病、血液病患者;对福尔可定等阿片类药物、愈创木酚甘油醒或拟交感类组织胺等过敏者;2周内使用过单胺氧化酶抑制剂;4周内或正在参加其他药物临床试验者;有恶心、呕吐等可能影响药物吸收和疗效判定者。方法治疗组服用复方福尔可定口服液,剂量:6个月〜2岁,mL/次;〉2岁,5mL/次;>6岁,10mL/次;均3次/d,疗程5do对照组服用儿童咳液,剂量:6月〜2岁,mL/次,3次/d;>2岁,5mL/次,3次/d;>6岁,10mL/次;均3次/d,疗程5d。两组其它治疗除用抗生素及对症治疗外,勿用其他止咳化痰药。疗效评估标准[1]家长将患儿治疗1、3、5d后呼吸道症状记录在设计好的表格上。按呼吸道症状进行评分,评分标准见表2。表2呼吸道症状评分标准[1]症状0分1分2分3分咳嗽不咳间断咳嗽,正常生活学习介于轻度和重度之间昼夜频咳或阵咳,影响活动或睡眠痰量无痰咳嗽伴痰声,偶闻痰鸣音介于轻度和重度之间咳嗽伴痰喘,两肺满布痰鸣音痰粘度无痰痰液较粘稠,易咳出介于轻度和重度之间痰液粘稠,极难咳出单个症状疗效评估临床控制:症状不足轻度或消失;显效:症状由3分转为1分或2分转为0分;好转:症状由2分转为1分或由1分转为0分;无效:症状无好转或加重。症状综合改善率症状综合改善率治疗前各单项分值总和X100%;临床控制:服药后症状改善率>75%;显效:51%〜75%;好转:26%〜50%;无效:25%及其以下者。总有效率总有效率=(临床控制例数+显效例数):总病例数X100%统计学分析计量资料以土s表示,组间比较采用t检验,计数资量比较采用x2检验,不良反应发生率采用Fishers检验。2结果各观察指标评分值治疗前后情况治疗前及治疗后3d咳嗽、痰量及痰粘稠度治疗组与对照组比较差异均无统计学意义,而治疗后第5d各观察指标评分值两组间比较差异有统计学意义,治疗第5d评分结果见表3O治疗前后临床症状综合改善率治疗前后临床症状综合改善率见表4,两组患儿疗效比较见表5。表4示评分累积值和症状综合改善表3两组患儿治疗5d后各观察指标评分值率两组间比较在治疗后第5d差异均有统计学