细胞工程实验报告.docx

、实验目的1、了解动物细胞培养的相关实验器材以及实验前器材的清洗与消毒、无菌室灭菌与消毒等基本方法,以建立起无菌操作的概念。2、了解和掌握动物细胞原代培养的基本方法, 熟悉组织块法和消化法培养的基本操作过程。初步掌握无菌操作技术。3、学习与了解细胞超低温冻存于复苏的基本原理,初步掌握培养细胞常规超低温冻存于复苏以及玻璃化超低温冻存于复苏的方法。4、掌握ELISA测定抗体效价的方法,细胞的超低温冻存和复苏,及 MTT法测定细胞活性的方法。5、 学习和掌握制备饲养层细胞的方法,为杂交瘤细胞的制备做准备。6、 学习从脾脏组织制备免疫细胞的方法,从免疫脾脏中制备免疫细胞悬液,用于杂交瘤细胞的融合。7、 学习和掌握动物细胞融合的基本方法,通过免疫脾细胞与骨髓瘤细胞融合制备杂交瘤细胞,并进行选择。8、 学会细胞形态的观察和分析,细胞技术等细胞培养中常见的问题。二、实验原理1、原代培养原代细胞培养是指直接从动物体内获取的细胞、组织或器官,经体外培养后直到第一次传代为止。原代培养首先用无菌操作的方法,从动物体内取出所需的组织或器官,切成一定大小的组织块,直接或经消化分散成单个游离的细胞,在人工培养条件下,使其不断地生长、繁殖。2、 细胞活性测定一一MTT法MTT法是利用细胞线粒体呼吸链上的琥珀酸脱氢酶四氮唑蓝还原成难溶的蓝紫色结晶――甲瓒,经二甲基亚砜(DMSO溶解后,在490nm处测吸收值,其吸收值可间接反映细胞的活性状态及活细胞数量。3、 培养细胞的超低温冻存于复苏为了保持细胞株(系)遗传的稳定性以及非连续使用细胞的长期保存,建立了细胞超低温冻存于复苏技术。目前细胞超低温冻存技术主要有两种方法,即常规超低温冻存和玻璃化超低温冻存。活细胞在超低温下克服了分子间的热运动,因而可长期保存而不影响活力。在不加任何条件下直接冻存细胞时,细胞内和外环境中的水都会形成冰晶,能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等,能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂,可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下,能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在一130C以下的低温中能减少冰晶的形成。4、 饲养层细胞的制备在体外培养细胞实验中,对于难养的细胞或者数量较少的细胞,常常需要预先在培养瓶或培养板底部加入一些活的原代细胞或者静息的肿瘤细胞以辅助目的细胞的生长, 这就是饲养层细胞。它可能在饲养细胞的生长过程中会释放一些细胞生长刺激因子或提供细胞接触的信号。5、 免疫脾细胞的制备小鼠经抗原多次免疫后,可从脾脏组织细胞分裂和分化出较多能分泌相应抗体的 B淋巴细胞,脾脏内细胞连接不紧密可通过机械分离和过滤网筛选,将这些细胞制备成游离的单个细胞悬液。6、 杂交瘤细胞的制备(细胞融合)通过对免疫动物B细胞和某一个永久细胞系进行融合,杂交后代称之为杂交瘤。杂交瘤细胞可以将分泌特异性抗体B细胞的遗传特性和骨髓瘤细胞系体外增殖的遗传特性合二为一。一种淋巴细胞克隆只产生一种特异性抗体;细胞融合技术产生的杂交瘤细胞可以保持亲代双方的特性;杂交瘤细胞的筛选,体外培养大量增殖,获得所需抗体。7、 ELISA检测使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。三、实验内容1、动物细胞培养技术2、杂交瘤技术与单克隆抗体制备3、细胞工程相关技术1)动物细胞培养实验器材的准备无菌室:首次启用的无菌室一般可采用福尔马林熏蒸( 5〜6m2无菌室用KMnO450g倒入100ml甲醛(用搪瓷盘),冒浓烟,24hr,氨水中和至无甲醛味),经常使用的无菌室在每次实验前必须开启紫外灯照射至 I小时,然后避光至I小时后方可进入操作。培养器材的消毒:干热灭菌法:玻璃器皿、金属器具等的消毒方法, 140〜150C,2〜3小时;湿热灭菌法:橡胶制品、无菌衣、帽和口罩以及除菌过滤器的清毒,高压蒸汽灭菌 15磅20—30分钟;紫外线照射灭菌:多孔培养板的灭菌-30分钟。抽滤除菌:培养基等(培养基通过过滤装置-除菌)2)杂交瘤技术与单克隆抗体制备1、 小鼠的免疫方法:脾脏直接注射:一般免疫后 3〜4天即可制备抗体。其它途径注射:一般采用间隔免疫的方法,分 3次,间隔2〜3周进行免疫。步骤