中国2018版急性早幼粒细胞白血病诊疗指南.ppt

中国诊疗指南(2018年版)急性早幼粒细胞白血病汇报人::急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制。:APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10%~15%,。APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。近三十年来,由于全反式维甲酸(ATRA)及砷剂的规范化临床应用,APL已成为基本不用进行造血干细胞移植即可治愈的白血病。、。(主要指骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤等)。(包括放疗、化疗)。(主要指心、肝、肾功能)。、实验室检查实验室检查的目的是为明确诊断、治疗方案选择、疗效分析、预后分析和复发预测提供依据。初诊患者入院评估初诊患者入院评估实验室检查骨髓细胞形态学血液检查免疫分型细胞遗传学t(15;17)、血型,外周血涂片,生化,DIC相关指标检查,输血前有关传染性病原学检查。(1)细胞形态学和组织化学:以异常的颗粒增多的早幼粒细胞增生为主,且细胞形态较一致,胞质中有大小不均的颗粒,常见呈柴梱状的Auer小体。FAB分型根据颗粒的大小将APL分为:①M3a(粗颗粒型);②M3b(细颗粒型);③M3c(微颗粒型):较少见,易与其他类型AML混淆。细胞化学:APL的典型特征表现为过氧化酶强阳性、非特异性酯酶强阳性且不被氟化钠抑制、碱性磷酸酶和糖原染色(PAS)呈阴性或弱阳性。初诊患者入院评估初诊患者入院评估9.(2)免疫分型:免疫分型在APL诊断中起到辅助作用。其典型表现:表达CD13、CD33、CD117和MPO,不表达或弱表达CD34、HLA-DR、CD11b、CD14、CD64、CD56。少数表达CD56患者提示预后较差。初诊患者入院评估初诊患者入院评估10.