微生物实验报告.doc

微生物实验报告.doc金黄色葡萄球菌的分离,;-・实验内容1原理;Baird-Parker培养基在含有氮源的基础上,补充了促进细菌生长的内酮酸钠,又含有抑制剂:亚硫酸钾,故有较好的选择性。但对于金葡萄球菌没有抑制,其能将亚儒酸钾还原为儒在菌落中心呈黑色,易于观察;加入卵黄,由于卵磷酯酶阳性特征,其菌落周围可出现明显的沉淀环。利用选择性培养基进行常见致病菌的分离是致病菌检测中的重要部分。2仪器与试剂250ml三角瓶灭菌锅量筒牛奶Baird-ParkerR培养基、亚儒酸盐卵黄增菌液、%-Parker琼脂培养板:称取58克干粉,加热溶解于950ml蒸馄水中,分装每瓶95ml,121°C高压灭菌15分钟,冷至50°C左右,于每95ml加入常温解冻的卵黄亚磷酸钾增菌剂5ml,摇匀后倾入无菌平皿。%氯化钠肉汤()将上述成分加热溶解,调节pH,分装,每瓶225mL,121°C高压灭菌15min。:吸取25mL样品(过期牛奶)%氯化钠肉汤或10%氯化钠胰酪腺大豆肉汤的无菌锥形瓶(瓶内可预置适半数量的无菌玻璃珠)中,振荡混匀。322将上述培养物,分别划线接种到Baird-Parker平板和血平板,血平板36°C±1°C培养18h〜24hoBaird-Parker平板36°C±1°C培养18h〜24h或45h〜,分别划线接种到Baird-Parker平板,于36°C±I°C培养18h〜-Parker平板上,菌落直径为2nim〜3mni,颜色呈灰色到黑色,边缘为淡色,周围为一•混浊带,在其外层有一•透明圈。用接种针接触菌落有似奶油至树胶样的硬度,偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落;但无混浊带及透明圈。长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些,外观可能粗糙并干燥。在血平板上,形成菌落较大,圆形、光滑凸起、湿润、金黄色(有时为白色),菌落周围可见完全透明溶血圈。挑取上述菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验。:在Baird-Parker平板上:菌落灰色至黑色,边缘色淡,周围有一*浑浊带,该带外围有一透明圈。非典型者无浑浊带和透明圈。在血平板上:菌落金黄色,周围有透明的溶血圈。非典型者为白色。菌体形态:革兰氏染色阳性球