伴性遗传 (2).ppt

伴性遗传一、。(1)常染色体:在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体,与无关。(2)性染色体:在雌、雄个体间有显著差别的染色体,对起着决定作用。性别性别男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体男、女相同(22对)性染色体男、女不同(1对)对性别起(1)由性染色体决定性别(决定性别的主要方式),包括XY型和ZW型。(2)是否受精决定性别。(3)由基因决定。(4)受环境影响。XY型与ZW型比较XY型ZW型雌性个体性染色体组成两条同型性染色体(X、X)两条异型性染色体(Z、W)雌配子一种,含X两种,分别含Z、W,比例为1∶1雄性个体性染色体组成两条同型性染色体(X、Y)两条同型性染色体(Z、Z)雄配子两种,分别含X、Y,比例为1∶1一种,含Z后代性别决定于精子类型决定于卵细胞类型22条+Y22条+X22对+XX♀×PF1人类性别决定卵细胞♀22对(常)+XX(性)♂22对(常)+XY(性)22条+X精子♂22对+XY1:11:11、Y染色体在亲子代间的传递有什么规律?2、男性X染色体在亲子代间的传递有何规律?3、女性X染色体在亲子代间有何传递规律?二、:控制性状的基因位于性染色体上。遵循基因的分离定律,特殊性在于性状的遗传与性别相关联。(X、Y或Z、W染色体)上的基因,其遗传往往与性别相联系,此即伴性遗传。(以人类遗传病为例)(1)伴Y染色体遗传①男性全患病,女性全正常(限雄遗传)。②遗传规律为父传子,子传孙。例如:外耳道多毛症(2)伴X染色体隐性遗传①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遗传现象。③女性患者的父亲和儿子一定是患者,即“母病儿必病,女病父必病”。④男性正常,其母亲、女儿全都正常。例如:色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。(3)伴X染色体显性遗传①患者中女性多于男性。②具有连续遗传的特点,即代代都有患者。③男性患者的母亲和女儿一定都是患者,即“父病女必病,儿病母必病”。④女性正常,其父亲、儿子全都正常。例如:抗维生素D佝偻病