烟夜蛾雄蛾性附腺因子对雌蛾性信息素合成抑制作用.doc

烟夜蛾雄蛾性附腺因子对雌蛾性信息素合成的抑制作用昆虫学报第43卷第2期Vol143,No12ACTAENTOMOLOGICASINICA2000年5月May,2000()文章编号:045426296207烟夜蛾雄蛾性附腺因子对雌蛾性信息素合成的抑制作用司胜利,许少甫,杜家纬()中国科学院上海昆虫研究所,上海200025摘要:烟夜蛾Helicoverpaassulta处女蛾在交配后1h,其性信息素滴度即显著降低,72h内未见恢复。生测结果表明,烟夜蛾性信息素合成抑制因子主要来源于雄蛾性附腺。不同日龄雄蛾性附腺提取物的抑制活性无显著差异。光暗期对其活性具显著影响,暗期中雄蛾的性附腺物质对雌蛾性信息素合成具有较强抑制作用,而光期中雄蛾的性附腺物质不具抑制活性。在暗期的不同时间处理,对处女蛾性信息素合成的抑制作用无显著差异。雄蛾性附腺提取物对雌蛾性信息素合成的)(抑制作用与注射剂量有明显的相关性,012ME雄蛾当量是产生显著抑制作用的最小剂量。对()交配雌蛾注射性信息素生物合成激活神经肽PBAN提取物后,其性信息素合成又可恢复,这说明雌蛾交配后,性信息素滴度降低的原因是由于缺少了PBAN的调控。关键词:烟夜蛾;性信息素;雄蛾性附腺;交配因子中图分类号:Q965文献标识码:A()关于雄蛾性附腺因子简称交配因子对雌蛾性信息素合成影响的研究开始于80年代。Raina等在对美洲棉铃虫Helicoverpazea的研究中发现,雌蛾性信息素滴度在交配后2h下降1了93%。交配后的雌蛾在行为上停止求偶,拒绝与其它雄蛾再次交配。另一项研究表明,美洲棉铃虫在交配后约15min,雌蛾体内的雄蛾性附腺物质即达到高峰。将雄蛾或已交配雌2蛾的体液注入处女蛾体内,同样可引起处女蛾性信息素滴度的显著下降。从美洲棉铃虫雄(蛾性附腺和储精囊的提取物中,分离纯化了2种性信息素合成抑制肽pheromonostaticpep2()())tide———PSP21和PSP22。把013头当量23ngPSP21注射进颈部结扎或去头并注射)(过PBANPheromoneBiosynthesisActivatingNuropeptide,信息素生物合成激活神经肽的处女蛾,结果处理雌蛾的性信息素生物合成几乎完全受到了抑制。对PSP21的结构和特性的研究发现,PSP21由57个氨基酸组成,包含一个二硫键,N端和C端分别受到焦谷氨酸和酰氨3基的封阻保护。苹果淡褐卷蛾Epiphyaspostvihana交配雌蛾性信息素合成的抑制,是由一个雄蛾因子()可能为精子或其伴生物质在雌蛾生殖系统中的一定部位激活了一个神经信号,此信号通过腹神经索传至咽下神经节而起作用。在交配后24h,雌蛾性信息素滴度降至很低水平,且不再恢复。但是,如果将处女蛾的腹神经索横切后与正常雄蛾交配,24h后其性信息素滴度显4,5著高于腹神经索不横切的对照组,而与处女蛾的性信息素滴度无显著性差异。对红带卷收稿日期:1998212214;修订日期:1999205227〃120〃6叶蛾Argyrotaeniavelutinana的研究结果与苹果淡褐卷叶蛾相似。舞毒蛾Lymantriadispar已交配雌蛾性信息素合成的抑制可分为2步:第1步为雄蛾阳茎对雌蛾交配囊的机械刺激引起性信息素合成的暂时抑制,第2步为充满精液的受精囊为雌蛾性信息素合成的永久抑制提供了一个信号。神经系统参与了抑制信号的传递。如果将交配7囊周围的神经切断,则交配不能对性信息素合成产生抑制。对家蚕Bombyxmori交配因子的研究发现,一种由雄蛾激起、起源于雌蛾腹部的神经信8号由腹神经索传至头部,通过抑制PBAN的释放而中止性信息素的合成。本文报道烟夜蛾Helicoverpaassulta雄蛾性附腺因子对雌蛾性信息素合成抑制作用的初步试验结果。1材料与方法111供试昆虫9烟夜蛾虫源为采自河南省郑州市郊区辣椒田中的幼虫。室内用人工麦胚饲料饲养。养()虫室光暗期为光?暗25=14h?10h。饲养温度?1?,相对湿度约80%。3龄前幼虫小量群养,3龄后单头饲养,待其化蛹后将蛹依雌雄分开,分别放入羽化笼,每天观察,收集新羽化的成虫。对成虫仍依雌雄分开放臵,每5头蛾放入一玻璃罩中,供以10%蔗糖水,待用。蛾龄的计算以羽化的当天记为0日龄蛾。112性信息素滴度的测定单头雌蛾性信息素滴度测定采用HP25890毛细管气相色谱仪,带无分流进样装臵,氢焰(离子化检测器,HP3392A积分仪记录。毛细管色谱柱为HP25柱5%苯基甲基硅酮交联柱,μ)25m×012mm×0133m。色谱条件为:起始温度100?,保持2min,而后以10?/min的升温速率升至250?,保持10min。进样器和检测器温度均为250?。氮气作载气。性信息素滴度高低以主组分Z9216?Ald为衡量标准,定量计算以