药店gsp员工培训内容.doc

药店gsp员工培训内容.doc药店gsp员工培训内容一,GSP认证管理办法自(2003年4月24tl)起施行。二,认证机构组织现场检查时,可视需要(派员监督)检查工作。三,GSP认证证书由国家食品药品监督管理局(统一印制)。四,企业主要负责人对企业经营药品的质量(负领导责任)。五,企业的质量负责人应据有药学专业的(技术职称)。六,购进药品吋,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业叫(首营企业)o七,从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗,不得在其他(企业兼职)。八,小型企业,是指年药品销售额(500万元)以下。药房员工培训教育试卷填空一,由一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的系列文件叫(质量管理体系文件)。二,本企业质量管理体系文件分四类(质量制度类、质量职责类、质量程序类、质暈记录类)。三,质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据,可以起到沟通意图、统一行动的作用。这是建立质量管理体系文件的(目的)。五,质量管理体系文件是由(质量管理员编写),由本企业(经理批准)。六,不得釆用有奖销售、附赠药品或礼品等(销售方式)。七,质量制度用英文(QM)表示。八,质量职责用英文(QD)表示。九,质量程序用英文(QP)表示。十,质量记录用英文(QR)表示。药房员工培训教育试卷(各类药品销售、养护、陈列的知识)考试时间:姓名;评分:批卷人:填空一,检查、准备好药品;检查药品价格、检查、准备计量器具等是(销售准备的程序)。二,拆零药品应(集中存放于)拆零专柜,并保留原包装的标签。三,危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列(代用品)或(空包装)°四,对陈列的药品应(按月)进行检查,发现问题要及时处理,并(做好记录)。五,影响药品质量的因素是(日光、空气、湿度、温度、时间)。六,一般药品贮存于室温(10〜30°C)即可。七,在一般情况下,対多数药品贮藏在2°C以上时,温度愈低,(对保管愈有利)。八,虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀是(屮成药)贮存中常见的变异现象。药房员工培训教育试卷(中华人民共和国刑法,节选)姓名;评分:批卷人:填空一,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处(三年以下)有期徒刑或者拘役。二,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处(三年以上)十年以下有期徒刑。三,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,处(二年以下有期徒刑或者拘役)。四,以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的,(处三年以下)有期徒刑、拘役、管制或者罚金。五,伪造、变造居民身份的,(处三年以下)有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利,情节严重的,处三年以上(七年)以下有期徒刑。药房员工培训教育试卷(药品不良反应报告和监测管理办法)考试时间:姓名;评分:批卷人:填空一,国家鼓励有关单位和个人报告(药品不良反应)。二,药品不良反应报告和监测管理办法自(2004年3月4日起施行)。三,药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以(越级报告)。四,《药品不良反应/事件报告表》的填写内容应(真实、完整、准确)。五,药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的(有害反应)。六,新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的(不良反应)。七,国家食品药品监督管理局(定期通报)国家药品不良反应报告和监测情况。药房员工培训教育试卷(特殊人群用药、处方药用药知识)考试时间:姓名;评分:批卷人:填空一,特殊人群用药包括(老年人用药、小儿用药、妊娠期和哺乳期妇女用药)。二,老年人用解热镇痛药抗炎药容易损害肾脏,可以采用小药柴胡注射液等(代替)。三,对乙酰氨基酚制剂(3岁以下儿童)应慎用。四,妊娠期不可滥用(抗菌药)。五,如果乳母必须使用某种药物进行治疗,而此种药物会带来危害时,可考虑暂时采用(人工喂养)。六,处方具有(法律性、技术性、经济性)。七,处方按性质分(法定处方、医师处方、协定处方)。八,处方组成(处方前记、处方正文、处方后记)。九,处方调剂程序(收方、审核、划价、调配、核查、发药)。药房员工培训教育试卷(中药调剂知识)姓名;评分:批卷人:填空中药药品名称可分(正名、别名、并开药名)。二,独活的别名是(川独活、香独活)。三,草决明的正名是(决明子)。四,中药处方应付是指调剂人员根据医师处方和传统习惯调配(中药处方)。五,中药禁忌是指用药时一般(应有所避忌)。六,中药禁忌主要包括(配伍禁忌、妊娠禁忌、服药吋的饮食禁忌、证候禁忌)。七,关于中药配伍禁忌其中影响较大的歌诀有(十八反,十九畏)。A,二冬是指(天冬、麦冬)。九,中药的(处方脚注)是指医师开汤剂处方时在某味药的后下方所加的简明要求。药房员工培训教育试卷(中华人民共和国药品管理法及药品法实施条例)考试时间:姓名;