国际禁毒日手抄报版面设计边框图案.doc

.页眉. 页脚. 国际禁毒日手抄报版面设计边框图案毒品二字,我们耳熟能详,毒品会上瘾也街知户晓,但究竟毒品是怎么样影响我们人体,它又是如何让我们的身体上瘾却几乎没几个人知道,感兴趣的您请继续往下看: 科学家对可卡因、海洛因、酒精、安非他明( 一种冰毒) 怎样作用人的神经细胞的研究揭露了吸毒者上瘾、忍瘾、戒毒、和复吸的生理学基础。科学实验证明, 吸毒者难以戒掉毒瘾, 并不是他们的意志薄弱, 而是毒品已经改变了他们的大脑机能, 劫持了大脑的动机系统,甚至改变了大脑的基因功能。感染上毒瘾的大脑是不同于正常大脑的,这是一种生理和化学上的不同。神经生理上的变化伴随着从被迫使用毒品到自愿吸毒,而最重要的是毒品改变了大脑的快乐机制, 也就是我们常说的奖励机制。原本快乐机制是用来奖励人的生存和繁殖行为如吃饭、性活动等, 它使我们的大脑产生舒服的感觉。正如性生活、赢得比赛等产生愉悦一样。这种快乐机制通过化学语言多巴胺来传递。多巴胺这种神经信息传递者在正常情况下寄居在大脑神经游走细胞中, 一旦被释放会与神经系统的快乐接受器结合, 在快乐接受器的运载下到达神经细胞。然后, 多巴胺挨个向神经细胞传达快乐的信息, 让神经细胞产生从一般快乐到极度快乐的感受。科学家通过 FMRF 管( 一种人体生理监测装置) 发现:当吸毒者注入、吸入或吞下毒品时, 大脑中的快乐神经圈被划出一道直线, 大大缩短了多巴胺的传递距离, 加强了大脑中的快乐感受。毒品对大脑中快乐机制的刺激远远比人类正常活动如中奖的刺激快速、强烈得多。但每种毒品却是通过不同的方法激发了大脑的快乐神经化学系统。可卡因进入机体后,迅速入侵携带多巴胺的游走细胞。. 页脚. 经游走细胞的结合能力十分强大。它们能够轻易地霸占本来属于多巴胺的位置, 当多巴胺的位置全被可卡因占满了以后, 多巴胺就找不到结合的空间, 于是它只能被迫与快乐接收器结合。快乐机制被迫启动。根据科学家沃克乌 1997 年的研究成果,可卡因引发的快感强度取决于它占据了多少携带多巴胺的游走细胞。安非他明也会把多巴胺挤出游走细胞,让它同神经细胞结合。越多的多巴胺被挤出意味着越强烈的快感。海洛因的作用原理则同可卡因和安非他明不同。它直接刺激多巴胺所在的神经游走细胞。让它们释放多巴胺,香烟中的尼古丁也是采用同类似的方式刺激大脑的。长期使用毒品会使大脑的机能发生改变。最主要的改变就是它减少了运载多巴胺的快乐接受器的数量。快乐接受器就象棒球比赛中的手套一样,会接住四处游走的多巴胺。让它与神经细胞结合。动物实验证实。摄入毒品量越大、越多的快乐接受器就会补清除。接受器越来越少, 意味着越来越少的多巴胺同神经细胞结合。久而久之, 快乐机制就会越来越平淡。于是为了达到甚至超过原来的刺激程度吸毒者