手性化合物合成方法.docx

手性化合物合成方法.docx在右机介成中产生手性化介物的方法有4种:1•使用手性的底物2・使用手性助剂3•采用手性试剂4•使用不对称催化剂常常需要使用天然产初,如:氨購殷、生詢絨、烧購殷、、慎白质零。1. 使用手性的底物这种方法局限于比较有瞅的天然底物如图,该化合物的硼氢化反应中,由于轻基的作用产生另外新的立体中心(反应从分子的背后发生)以下两个反应,第一•个是由于拔呈的控制紂到相应的手性产物•.另-•个則是山于反应中间体烯醇阴瘍了的构象决定了构型COOHCOOH2. ,在下一步与EH的反应屮得以产生了立体屮心类似堆•用烯醇钻柠代炳傅锂(使用LDA,ZiCp2C12)^保烯醇的构妙再和酵反应产生不对称中心&LDAZKpg这些反应多敌通过手性助剂的金屈原子和底物中己育手性的O,。•-个樓基(潜在官能团)另外一个试剂是手性的3•烷基哌略2,5・二测()・如图在琐棊的a位进行不对称烷基化使用的是以下两种试剂A和B(B称为SAMP)•如图,”存储”向砂・经历了一个消失和再产生的过程::(R的作用:分离御到手性亚佩试剂和曲代烷作用后在下一步反应中诱障手性購团的产生,AlBg可以方便烤除去亚(R朋团。ZnBr2McMgl3・采用手性试剤通过铝锂氢化物与手性二胺或欽星傅作用可以得到一个用于不对称还原的试刑。如图。利用a•很烯和9-BBN作用得创的试剂足•企很好的不对称还原试剂•如谢0不対称硼g化反应也足一个很好(f)m立体化学中心的反应。这里需耍利用a•)BH’。,H2O値化的不对祢共施加成:利用生物诚以及其他手性胺催化的不对號氢化足在过渡金属(如Rh)和手性配体(-嗷用-半稳总)