超支化聚胺—酯及其改性聚合物作为药物载体研究.pdf

北京化工大学
硕士学位论文
超支化聚(胺—酯)及其改性聚合物作为药物载体的研究
姓名:蒋明
申请学位级别:硕士
专业:材料加工工程
指导教师:聂俊
20090601
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超支化聚芬恢及其改性聚合物作为药物载体的研究摘要组装成为具有疏水性内核和亲水性外壳的胶束结构。⒅行募扒姿危ü又簄;此外,又将亲疏水段比例不同的共聚物均具有较低的临界胶束浓度担欢散射偷缱酉晕⒕峁砻鳎菏氏志涞那蛐涡翁天内可以保持粒径分布不变,说明共聚物胶束具有较强的热力学稳定性。用使胶束更具立构稳定性,而药物对于胶束的热稳定性并没有影响。降解两亲性共聚物可以在选择性溶剂中通过疏水段和亲水段相互作用,自展进步,超支化聚合物成为了高分子学科的重要分支,在制备新型载药体系上的显著优势受到了科学家的广泛关注。为深入探讨超支化高分子胶束的载药和药物释放特性,本文以一种多共聚反应,。荧光光谱分析表明,各种差示扫描量热治霰砻鳎朐胁牧舷啾龋诤撕屯饪枪餐实验表明,在超支化聚合物多通道作用下,共聚物与畚锵啾龋降解速度更快。为了解共聚物与药物包合作用的规律和机理,以牛血清蛋.
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阿霉素街忠┪镒魑DP停媚擅壮恋矸ê腿榛袒ǎ票噶率和粒径的影响,测定了药物的体外释放行为并研究了动力学机理。采用圆二色光谱、荧光光谱和凝胶渗透电泳—芯苛嗽药胶束、包载方法和释放过程对于峁沟挠跋欤峁砻魃鲜鲆蛩采用二甲基噻锉蓝染色法法土魇较赴欠直鹧芯苛私菏肿瘤细胞的抑制作用更强,更易于在肿瘤细胞中累积。关键词:两亲性超支化共聚物,胶束,药物控制释放,牛血清蛋白,阿霉包载药物的共聚物载药胶束。利用紫外光谱,研究了包载条件对药物包封对于⒚挥衅苹敌浴南赴拘院拖赴谕袒啤=
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保密论文注释:本学位论文属于保密范围,在出解密后适用本授望奎望丑主茎型旦熬遂鲨蹋迦和型::要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声北京化工大学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重明的法律结果由本人承担。作者签名:日期:关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北京化工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。权书。非保密论文注释:本学位论文不属于保密范围,适用本授权书。导师签名:
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第一章绪论药物控制释放系统药物控制释放系统的给药技术及型式输入生物体内,以达到最佳的生物可利用率与治疗效果,包括改变药物进入人体的方式和体内的分布、靶向控制药物的输入器官并控制药物的释放速度等形式。【緿且┪锸渌拖低珼械囊恢郑捎谄渥陨┪锏乃苄圆某些疏水性药物在水性介质中的溶解性差,很难制备出合适的给药剂型,给药体二醇嵌段共聚物胶束,其既可以提供亲水性环境,又可以提供疏水性环境,从而在药物和人体之间构建了一个良好的平台,提高了药物的溶解性和体内给药的浓度,极大提高了药物制剂的疗效。【┪镌谔迥诳焖偈头低甚至完全失去,因此在治疗的过程中总是需要在很短的间隔时间内就要对人体再进行给药才能达到治疗的效果。更为严重的是,某些药物如果在体内急剧的释放产生药效,人体往往无法承受,给治疗带来了危险。而药物输送体系可以作为缓释系统,一方面可以在相当长的时间内保持药物治疗所需要的浓度,另一方面可以防止药物过快释放对人体带来的伤害。肾脏具有排出并清除药物的功能,为了达到治疗效果,需要提高给药剂量或者采,墙瘟埔┪镆圆煌的结构及性能特点,可以克服传统给药方式中很多难以解决的问题,【勘热纾系的药物浓度极低,根本达不到治疗效果。而在中,例如两亲性的聚乳酸聚乙药物刚进入人体后,由于浓度比较大,药效会产生一个突然的释放过程。由于药物自身没有控制释放的能力,所以随着浓度的降低,在很短的时间内药效便会急剧降┐ρР问取连续滴注的方式给药。而可以通过调节载体的化学结构,控制或改变药物的动力学参数值,可避免药物快速到达肾脏被其排除,也减轻了肾脏负担。┪锇邢蛐浴⑻迥诜植疾药物,尤其是某些