执业药师继续教育下.docx

【判断题】 药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符
A、正确
B、错误
正确答案：（A）
【判断题】 特殊管理的药品可以在普通仓库中储藏
A、正确
B、错误
正确答案：（B）
【判断题】 企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。
A、正确
B、错误
正确答案：（A）
【判断题】 冷藏（冻）药品运输过程中，药品可以直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂。
A、正确
B、错误
正确答案：（B）
【判断题】 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。
A、正确
B、错误
正确答案：（A）
【判断题】 企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。
A、正确
B、错误
正确答案：（A）
【判断题】 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
A、正确
B、错误
正确答案：（A）
【判断题】 医院应建立药品入存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，也可入库。
A、正确
B、错误
正确答案：（B）
【判断题】 验收人员在验收记录上可不签署姓名和验收日期
A、正确
B、错误
正确答案：（B）
【判断题】 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。
A、正确
B、错误
正确答案：（A）
【多选题】 下列哪些药品其标签必须印有规定的标志
A、特殊管理药品
B、外用药品
C、非处方药
D、处方药
正确答案：（ABC）
【多选题】 有下列情形之一的药品，按劣药论处
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不标明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
正确答案：（ABCD）
【多选题】 有下列情形之一的药品，按假药论处
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
正确答案：（ABCD）
【多选题】 关于药品的特殊性描述，正确的是
A、药品的专属性
B、药品的两重性
C、药品的时限性
D、药品的质量重要性
正确答案：（ABCD）
【多选题】 药品分类陈列和储存，下列说法正确的是
A、 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放
B、易串味的药品与一般药品应分开存放
C、处方药与非处方药应分柜摆放
D、 特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
正确答案：（ABCD）
多选题】 国家基本药物遴选原则是
A、防治必需、安全有效
B、价格合理、使用方便
C、中西药并重、基本保障
D、临床首选、基层能够配备
正确答案：（ABCD）
【多选题】 下列品种中应当进行重点养护的是
A、液体制剂
B、储存条件有特殊要求的
C、有效期较短的
D、生物制品
正确答案：（BC）
【多选题】 验收记录应当包括哪些项目
A、商品名称
B、通用名称
C、生产日期和到货数量
D、验收合格数量
正确答案：（BCD）
【多选题】 药品质量状态的色标有哪几类
A、绿色
B、红色
C、黄色
D、黑色
正确答案：（ABC）
【多选题】 下列关于药品的质量特性描述，正确的是
A、有效性
B、稳定性
C、安全性
D、均一性
正确答案：（ABCD）
【单选题】 药品不良反应主要是指合格药品
A、使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B、在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、在正常用法用量下出现的有害反应
D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
正确答案：（D）
【单选题】 目前我国对精神药品分为几类
A、2
B、3
C、4
D、5
正确答案：（A）
【单选题】 以下对全面质量管理描述错误的是
A、全员参与
B、全过程管理
C、全产品管理
D、全方位实施
正确答案：（C）
【单选题】 将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的是
A、质量检验阶段
B、统计质量管理阶段
C、全面质量管理阶段
D、以上都不对
正确答案：（B）
【单选题】 以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据
A、《药品管理法》
B、GMP
C、《药品注