灵芝和薏苡仁多糖在口服薏苡仁组分微乳构建中的作用及其机制探讨.pdf

独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的内容以外,本论文不包含任何其它个人或集体己经发表或撰写过的作品成果,也不包含为获得江苏大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均己在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:/一炙太甜万方数据学位论文版权使用授权书江苏大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其它复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致,允许论文被查阅和借阅,同时授权中国科学技术信息研究所将本论文编入《中国学位论文全文数据库》并向社会提供查询,授权中国学术期刊(光盘版) 电子杂志社将本论文编入《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》并向社会提供查询。论文的公布(包括刊登)授权江苏大学研究生院办理。本学位论文属于不保密■。学位论文作者签名:覆奴倒指导教师签名: 加l王年∥月,≯日 J]孽匆乃7S年,日-≯日万方数据江苏大学硕士学位论文摘要中药植物多糖是从中药中提取获得的有一定亲水性的大分子聚合物,具有明显的两亲性和独特的药理活性。现代药理学研究发现其能够参与机体的生理代谢过程,具有增强免疫、抗肿瘤、降血糖等生物活性。同时,其复杂的化学结构与链构象使得其具有水溶性好、生物粘附强、分子柔性与强度好等优点,可以应用于药剂学领域。然而,目前对中药植物多糖的研究大多只关注其药理活性,其独特的理化性质目前尚未被药剂学领域充分关注。课题组前期研究发现,以灵芝多糖与薏苡仁多糖作为功能性辅料参与构建微乳载药系统,可以增强微乳增溶能力, 发挥协同抗肿瘤作用。结合文献报道,中药植物多糖作为一种大分子聚合物,存在与药物晶体氢键缔合,产生流体界面层,抑制晶体生长;占据制剂表面吸附部位并形成空间位阻,从而提高制剂的稳定性:对制剂进行网格包裹,抑制沉淀等可能性。因此,本文以灵芝多糖与薏苡仁多糖为研究对象,考察了其对薏苡仁油微乳载药系统构建的药剂与药效作用,探讨了多糖与微乳间的作用机制,为探索中药植物多糖对微乳等新型载药系统构建的作用,拓宽中药植物多糖的药剂学应用提供研究基础,主要研究内容如下: ,·gJ生药, mg·g’1生药, mg·g‘1生药,% (以总甘油三酯计)。采用水提一初级醇沉一精制醇沉一透析法提取并纯化了灵芝多糖,经参数优选, 获得灵芝多糖水提最佳条件为:料液比1:10,提取次数为3次,每次提取时间为2h;初级醇沉最佳条件为:~,醇沉浓度为80%,醇沉时间24h,醇沉温度25 oC;精制醇沉最佳醇沉浓度为80%;采用截留分子量 3000的透析袋透析去除小分子杂质,冷冻干燥后得灵芝多糖粉末,%(以葡萄糖计)。,对其参数进行优选。万方数据灵芝与薏苡仁多糖在口服薏苡仁组分微乳构建中的作用及机制探讨获得薏苡仁多糖水提最佳条件为:料液比1:12,提取次数为3次,每次提取时间为2h;醇沉最佳条件为:·mLl,醇沉浓度80%,醇沉时间12h,醇沉温度25 oC;采用Sevag试剂去除蛋白质,冷冻干燥后得薏苡仁多糖粉末,%(以葡萄糖计)。 ,结合伪三元相图,水滴定法制备微乳并以微乳区面积为指标,筛选并确定了最佳乳化剂为RH40,助乳化剂为PEG400,Km值为3:1。固定薏苡仁油用量为400 mg,以微乳粒径与澄明度为指标,确定了乳化剂用量最低为200 mg,PEG400最低用量为67 mg。分别添加灵芝与薏苡仁多糖至薏苡仁油微乳中,考察两种多糖的乳化剂替代作用,确定灵芝与薏苡仁多糖替代乳化剂RH40最大量为50 mg,最终处方为:薏苡仁油400 mg,RH40 150mg,灵芝或薏苡仁多糖50 mg,PEG400 67mg。按上述处方制备灵芝多糖荷载微乳与薏苡仁多糖荷载微乳,所得微乳均为澄明溶液, 4- , 4-,Zeta电位分别为.( )与.( 4-)mV。