18-毒麻精药品管理本.doc

XX 科毒麻精药品管理本 XX科毒麻精药品管理本 XX 科毒麻精药品管理本目录 XX科毒麻精药品管理小组成员组………………………… 1 XX科麻醉药品、第一类精神药品管理制度……………… 2 XX科精神药品管理制度…………………………………… 9 XX科医疗用毒性药品管理制度………………………… 11 XX科毒麻精药品管理流程……………………………… 13 XX科毒麻精药品管理登记本…………………………… 14 毒麻精药品管理情况评估表……………………………… 15 XX 科毒麻精药品管理本 1 XX科毒麻精药品管理小组成员组成组长: 成员: 联络员: XX 科毒麻精药品管理本 2 XX科麻醉药品、第一类精神药品管理制度待药剂科完善后下发一、组织管理(一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组,由主管院长负责, 包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员( 人员名单见附件)。各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。(二)将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核, 建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度, 并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。(三) 建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度, 制订各岗位人员职责。日常工作由药剂科承担。(四)药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定, 熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。(五)配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作, 且人员保持相对稳定。 XX 科毒麻精药品管理本 3 (六)定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存(一)根据本院医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账方式。(二)麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收, 清点验收到最小包装, 验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。(三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。(四) 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜) 加锁。对进出专库(柜) 的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册, 进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。(五)对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应向卫生行政部门提出申请, 在卫生行政部门监督下进行销毁, 并对销毁情况进行登记。 XX 科毒麻精药品管理本 4 三、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用(一) 根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜, 库存数量由药剂科根据日常消耗确定, 不超过两周用量。周转柜必须每天结算。(二)门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数由各药房根据本药房日常消耗确定,不超过两天用量。(三)门诊药房固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。(四)执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。(五)开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色, 处方右上角分别标注“麻”、“精一”。麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成: 1 、前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。 2、正文: 病情及诊断;以 Rp 或者 R 标示, 分列药品名称、规格、数量、用法用量。 3、后记: 医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 XX 科毒麻精药品管理本 5 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时, 应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。(六)门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 7 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 3 日常用量。为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重