盐酸异丙嗪 演示文稿剖析.ppt

盐酸异丙嗪_演示文稿剖析南京晓庄学院
NanJing XiaoZhuang University
盐酸异丙嗪
演讲:顾勇10202215
制作:孙猛10202216
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盐酸异丙嗪
药物的性质
·二药物的鉴别
药物的检查
四药物的含量测定
五药物的疗效用途
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盐酸异丙嗪
(promethazine hydrochloride)
HCl
LCl
CH2 CHCH3N(CH3)2
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药物的性质
中文别名:非那根;普鲁米近;盐酸普鲁米嗪
英文名称: Promethazine hydrochlorine
分子式:C17H20N2SHc
化学名称:NNa三甲基10H-吩噻嗪10乙胺盐酸盐
物化性质:白色或淡黄色结晶性粉末
分子量:
南京晓
MHZ
NanJing x
H1144,2
503
918
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吩噻嗪类药物的分析
基本结构:典型药物和化学物质吩噻嗪药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核
基本结构如下
R基团为具有2~3个碳链的二甲或二乙胺基,或为含氮杂环的衍生物。
R`基团通常为典型药物有:盐酸异丙嗪
主要化学物质
。利用其紫外特征吸收可进
行本类药物的鉴别和含测
2硫氮杂葱母核的硫为二价,易氧化。利用该类药物遇不同氧化剂例如硫酸、硝酸、
过氧化氢等被氧化随着取代基的不同,而呈不同的颜色,可用于药物的鉴别,利用吩
噻嗪类药物在酸性介质中,可被硫酸铈定量化进行含量测定。
3硫氮杂葱结构中未被氧化的S原子,可与金属离子(如Pd2+)形成有色配位化合物
利用此物质可进行药物的鉴别和测量鉴定
4吩噻嗪母核上氮原子的碱性极弱,不能进行滴定,而10位取代基R多为烃胺具有碱
性可用非水滴定
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二药物的鉴别
盐酸异丙嗪-鉴别
(1)本品的紫外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
(2)a取本品约5mg,加硫酸5m溶解后,溶液显樱
桃红色;放置后,色渐变深
b取本品约01g,加水3m溶解后,加硝酸1ml,
即生成红色沉淀;加热,沉淀即溶解,溶液由红
色转变为橙黄色。
(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。
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鉴别试验
1紫外吸收光谱特征一般具有三个最大吸收,其最大吸收波长分别在204-209nm
、250~256nm、300-~325nm
典型药物的紫外吸收特征
药品
溶剂
盐酸异丙嗪
盐酸液()
2氧化反应
本类药物遇不同氧化剂,如硫酸,溴水(加热至沸)硝酸等氧化呈色
常見药物与氧化剂的显色反应
氧化剂
药品名称
硫酸
硝酸
澳水
盐酸异丙嗪
桃红色
红色沉淀
暗樱红色
放置色渐
加热即溶
(略浑)
3C的反应盐酸异丙嗪为盐酸盐,应显C的鉴别反应(见中国药典
(2000年版)附录”一般鉴别试验”项下Cl的鉴别反应。
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药物的检查
盐酸异丙嗪【有关物质】检査方法:
取本品,加二氯甲烷制成每1m中含10mg的溶液,
作为供试品溶液;
精密量取适量,加二氯甲烷制成每1m中含015mg
和005mg的溶液,作为对照溶液(1)和(2)。
吸取上述三种溶液各10μ,分别点于同一硅胶
GF254薄层板上,以己烷丙酮二乙胺(:1:)为
展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检
视
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供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3个其杂质斑
点与对照溶液(2的主斑点比较,不得更深;如有
点超过,应不得深于对照溶液(1的主斑点。
,作
为对照溶液(1)和(2)