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2021年抗雌激素类药物.ppt


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2021年抗雌激素类药物.ppt第二节 抗雌激素类药物
抗雌激素类药物是一类具有抑制或减弱雌激素作用的化合物。
常用药物有:氯米芬及他莫昔芬。
选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulators,SERM)对子宫和乳腺表现为雌激素拮抗作用,对骨及脂代谢则表现为激动作用。

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常用药物:
氯米芬 (clomiphere,克罗米芬)氯菧酚胺
他莫昔芬(tamoxifen )
雷洛昔芬(raloxifene )
托瑞米芬(toremifene)

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一、来源和化学
他莫昔芬属于三苯乙烯衍生物,这类化合物可呈现雌激素和抗雌激素的多样生物活性。总的说来,顺式结构(Z)的药物表现为抗雌激素效应,而反式结构(E)化合物则表现为雌激素活性。
托瑞米芬也是一个在R2位上以氯替代的三苯乙烯类化合物。

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雷洛昔芬具有苯并噻吩核,对ERα、ERβ的亲和力都很大。
氯米芬是三苯乙烯化合物,均能与ERα、ERβ结合。

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二、体内过程
口服易吸收,一般在给药后4~8h血药浓度达峰值。
主要在肝代谢,部分药物的代谢产物仍具有一定的药物活性,故t1/2较长,他莫昔芬=4~11d,雷洛昔芬=28h,氯米芬=5~7d。
代谢产物主要从肠道排出,部分从肾排除。

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三、药理作用
选择性ER调节活性,不同的药物对不同部位的ER起到不同的作用(激动或拮抗)。
ER拮抗作用:
抑制乳腺肿瘤细胞增殖(他莫昔芬、雷洛昔芬);
对抗内源性E对腺垂体的负反馈作用(氯米芬);
ER激动作用:
刺激子宫内膜生长;(他莫昔芬)
对抗骨吸收;降低总胆固醇、LDL;(雷洛昔芬)
对男性能刺激Gn分泌,增强精子的生成。 (氯米芬)

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四、临床应用
(一)乳腺癌
他莫西芬单独应用治疗ER阳性乳腺癌能减少晚期乳腺癌的发生率;对ER阳性的乳腺癌有效率为50%,对ER、PR阳性者有效率为60%~70%。
(二)骨质疏松
雷洛昔芬降低长骨远端和椎骨的骨丢失率,使椎骨骨折率降低50%。

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与长期E2影响有关的因素导致乳腺癌相对危险度 ——生殖内分泌学(第五版)p782
乳腺
密度
血浆
E2
骨骼
密度
初产

绝经后
体重增

晚绝

腰臀

HRT
P+E
初潮
年龄
<12
HRT
单E
OOX
年龄
<35

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来自NSABP(national surgical adjuvant breast and bowel project)研究结果:
13388名妇女随机分为安慰剂组和他莫西芬组(20mg/d),入选的标准为中度到高度乳腺癌风险者,每5年乳腺癌发病率:
安慰剂组为 47/1000,
他莫西芬组为 23/1000,


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(三) 促排卵
氯米芬能对抗内源性E对腺垂体的负反馈作用,促排卵。
(四)改善男性生殖功能
促进Gn分泌,促进精子生成,评价男性生殖系统功能。
氯米芬实验:先测定LH、FSH和T的基础值,开始时每天氯米芬200mg,分2次口服,共lO天。服药后第9、10天,分别测定血浆LH、FSH及睾丸酮,采血间隔20分钟,每天采取血标本3次,将3次的血混合后测定。
结果分析:正常人LH增加72%-245%;FSH增加45%~130%;睾丸酮增加22%-40%。

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  • 时间2021-01-16
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