2021年评价愈伤灵胶囊诊疗ⅢA型前列腺炎的疗效.docx

评价愈伤灵胶囊诊疗ⅢA型前列腺炎的疗效

　　摘要： 目标 。方法 291例ⅢA型前列腺炎患者随机分成A、B、C组，每组均为97例，分别给愈伤灵胶囊和诺氟沙星、愈伤灵胶囊、诺氟沙星。疗效评价标准分成4级：治愈：症状程度评分较诊疗前降低100%;显效：症状程度评分较诊疗前降低50%～99%;有效：症状程度评分较诊疗前降低1%～49%;无效：症状程度评分较诊疗前未降低。以治愈、显效和有效病例计算总有效率。结果 291例患者均完成诊疗。各组总有效率和治愈率分别为：诊疗1个月后：A组100%、%，B组100%、%，C组%、%;2个月后：A组100%、%，B组100%、%，C组%、%;3个月后：A组100%、%，B组100%、%，C组%、%。各组比较总有效率和治愈率：A组和B组差异无统计学意义，A组和C组在诊疗后1、3个月末差异都有统计学意义，而B组和C组的治愈率在治疗后1、3个月末的差异有统计学意义。结论 愈伤灵胶囊治疗ⅢA型前列腺炎效果良好。同服抗生素能提高治愈率。愈伤灵胶囊治疗时间以3个月以上为宜。
　　关键词： 前列腺炎;诊疗学;愈伤灵胶囊
　　慢性前列腺炎是泌尿外科常见病，约占泌尿科门诊患者的1/4;其中95%属ⅢA型前列腺炎。因为其确切发病机制还未明了，所以诊疗困难。考虑到中医药可能在诊疗慢性前列腺炎方面有独特作用，故2021年1月至12月，北京市门头沟区中医院和北京大学首钢医院联合试用愈伤灵胶囊试诊疗ⅢA型前列腺炎患者291例，现汇报以下。
　　1 资料和方法
　　病例选择
　　入选标准 患者年纪20～50岁，含有慢性前列腺炎症状，符合1995年美国国立卫生研究院ⅢA型前列腺炎诊疗标准，顺从性良好且能坚持长久用药者。
　　排除标准 入组前1周内或入组后服用过诊疗前列腺炎药品者;未按要求服药者;含有急性前列腺炎、前列腺癌、前列腺增生症、神经官能症、多种尿道炎或附睾炎、尿道狭窄、多种肛周疾病患者;合并严重心脑血管或精神疾病者。
　　试验设计
　　试验方法 随机、多组平行对照的临床研究方法。
　　试验分组 依据NIH标准入选患者291例，随机分为试验A组97例，B组97例，对照组97例。
　　给药方案 试验A组饭后服用愈伤灵胶囊 g，3次/d，3个月;同服诺氟沙星 g，3次/d，1个月。B组饭后服用愈伤灵胶囊 g，3次/d，3个月。C组饭后服用诺氟沙星 g，3次/d，3个月。
　　观察指标 症状指标：依据NIH-CPSI进行症状评定[1]。试验室指标：EPS中WBC计数。
　　疗效判定标准 分别于诊疗前及诊疗后1个月、2个月、3个月对各项指标进行评价、累计每位患者症状程度评分并统计学分析。疗效判定标准分4级：治愈：症状程度评分较诊疗前降低100%;显效：症状程度评分较诊疗前降低50%～99%;有效：症状程度评分较诊疗前降低1%～49%;无效：症状程度评分较诊疗前未降低。以治愈、显效和有效病例计算总有效率。
　　安全性评价 观察服药期间有没有不良反应并判定不良反应和药品的关系。
　　统计学方法 采取SAS统计分析软件。计量资料以均数±标准差表示。统计学检验均采取双侧检验，组间诊疗前后等级诊疗的比较采取非参数检验。P;治愈率：χ2值分别为、、，P均>。
　　A和C组间比较诊疗1、2、3个月后疗效 总有效率