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橘红痰咳颗粒制备工艺研究.pdf


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薹丛』羔!!W橘红痰咳颗粒制备工艺研究’’’●●,’’’,’’疘,’’’’’,’’,,’’’,’’痬’馡●,,瘢駆,,,,,’●’刘绪林趵馸制剂技术.河南省郑州人民医院,河南郑州;幽掀招律锕こ逃邢薰荆幽现V荨取供试品溶液和对照品溶液,各进样此,读取峰面积值,按年第卷第摘要:目的优选橘红痰咳颗粒的工艺参数。方法采用正交试验,考察化橘红、苦杏仁的水蒸气蒸馏方法和水蒸气蒸馏后药渣与制水半夏等兑┎牡乃峁ひ眨直鹨钥嘈尤受蘸亢统龈嗦饰V副暧叛」ひ詹问=峁罴烟崛」ひ瘴;俸臁⒖嘈尤视盟羝袅螅占出液┰胫扑胂牡味加水提取,第渭铀读浚次加水读浚看=崧圩罴烟崛」ひ占虮恪⒖尚小关键词:橘红痰咳颗粒;水蒸气蒸馏;工艺参数;正交试验中图分类号:文献标识码:橘红痰咳颗粒由化橘红、苦杏仁、百部壑、水半夏、白前、茯苓、五味子、甘草等吨幸┳槌伞盜,具有理气祛痰、润肺止咳功效。但原标准中仅有对工艺制法的简单描述,本试验采用正交试验法对提取工艺参数进行了优选,报道如下。仪器与试药型高效液相色谱仪,型紫外检测器,型泵虾L烀揽蒲б瞧饔邢薰。化橘红、苦杏仁、百部壑、水半夏、白前、茯苓、五味子、甘草鹤园不蘸林菥吹乱┮倒司换俸於哉掌中国药品生物制品检定所,批号为—凰纯化水状肌⒁译均为色谱纯,天津市科密欧化学试剂开发公司F渌约均为分析纯方法与结果化橘红、苦杏仁的水蒸气蒸馏方法考察因素水平确定:采用设计试验,以温浸时间蛩谹,水文章编号:———温为℃⒓铀因素、收集馏出液体积蛩豤V副杲行比较,因素水平安排见表试验方法:分别取化橘红嘈尤盟羝袅蠓法按正交试验表中规定的条件进行水蒸气蒸馏,收集馏出液。苦杏仁苷含量测定:参照年版《中国药典徊》苦杏仁项下方法舛ā>芰咳×蟪鲆,加水与氨试液摇匀,加碘化钾试液,用硝酸银滴定液.疞夯旱味ǎ至溶液显出的黄白色浑浊不消失即可。每的硝酸银滴定液疞嗟庇的苦杏仁苷。正交试验结果与分析:试验结果见表讲罘治鼋峁。方法学考察畆痬各,,,依法测定。结果见表空白干扰试验:按处方比例称取除连翘外的其他兑┎模处方制备工艺制备阴性样品,按供试品溶液制备方法制备阴性对照品溶液,依法测定。结果在主成分出峰处无干扰线性关系考察:分别精密量取连翘苷对照品贮备液.,置量瓶中,定容,摇匀,进样分析,以峰面积,W葑辍⑾嘤χ柿颗度:嶙昊嬷票曜记线,回归方程.峁表明连翘苷质量浓度线性范精密度试验:取同一对照品溶液,重复进样危锹挤迕婊结果的.重现性试验:取同一批样品荩婪ú舛誊盏暮俊=果平均含量为/粒,.。稳定性试验:在本试验条件下将供试品溶液室温放置隔一段时间进样斗锹挤迕婊=峁迕婊骄滴..凡加样回收试验:取菀阎:康难批号糽精密称定,分别置量瓶中,精密加入连翘苷对照品贮备液样品含量测定外标法计算含量。结果批号为,,的批样品中连翘苷含量分别为,,/粒讨论在波长处连翘苷有较大吸收,在该波长处其他成分无干扰,因此选择为检测波长。比较了乙腈一水、乙腈一水⒁译嬉.疞磷酸二氢钠溶液川及甲醇一水‘·攘鞫啵峁砸译嬉凰:A鞫嗍保逍及柱效较好。参考文献:崭迦掌冢恍藁厝掌冢表蒸馏方法考察因素水平表..痬,,誊,哉掌啡芤┦云啡芤跣远哉掌啡芤围为.~.高效液相色谱图··连翘苷加样回收试验样品含量停痬加入量疲痬测得量龋痬回收率膏%【縲—一9乙┢芳喽焦芾砭直曜肌緎】.【国家药典委员会.中华人民共和国药典徊】.北京:化学工业出版社。:【坑峤埽

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  • 时间2021-02-26
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