HPLC液相液相色谱柱-国达XB-C8色谱柱.doc

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国达XB-C8色谱柱
XB-C8色谱柱描述：
XB-C8色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了色谱柱的稳定性，～。对基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。中等pH值条件下，在其它C8柱中进行分析时，强碱性化合物通常会产生托尾现象，而在C8相中进行分析时因其仍具有良好的对称峰形，因此呈现出最大的优势，对常规分析用C8柱, XB-C8 色谱柱无疑是一个绝佳的选择。
国达XB-C8色谱柱T-E-L：
高的表面覆盖率和彻底的双封尾
对酸性、碱性和中性化合物的分离均具有良好的峰形
常规使用C8柱的最佳选择
宽pH（pH＝～）范围内的高柱效
对强碱性化合物具有最好的分离效果
优良的批与批和柱与柱间的重现性
对多组分体系从分析到制备所有试样量范围适用
应用图谱：
盐酸氨溴索检测报告
液相方法条件：
方法来源：
色谱柱：C8 46×250mm 5um；
流动相：磷酸铵溶液(用磷酸调节 pH至 )－乙腈＝50：50；
(缓冲盐的配制方法：磷酸铵溶液的配制：准确称量磷酸铵 ，加水 900ml溶解，搅
拌均匀使之溶解，用磷酸调节 pH为 ,再加水至 1000ml混匀；)
检测波长：248nm；
流速：；
进样量：20ul；
柱温：25℃
供试品溶液的配制：精密称取本品 50mg置于 50ml的量瓶中加水溶解稀释至刻度摇匀，
制成 1mg/ml的样品浓度溶液；
溶液 A的配制：精密量取1ml的供试品溶液置100ml的量瓶中加水稀释至刻度摇匀，
用流动相稀释至 10ml的量瓶中，混匀；
溶液 B的配制：称取本品约 5mg，加甲醇 ，再加甲醛溶液（1ml甲醛→99ml
水）40ul，摇匀，置60℃水浴中加热5分钟，用氮气吹干，残渣加水5ml溶解，再加流动相
稀释至20ml摇匀，取 20ul注射液相色谱仪。
谱图：
供试品色谱图：
溶液 A色谱图：
溶液 A色谱图：
方法来源：根据 2010版药典 2部 766页实验方法；
色谱柱：C8 46×250mm 5um；
流动相：(用磷酸调节 pH至 )：乙腈＝50：50；
(缓冲盐的配制方法：磷酸铵溶液的配制：准确称量磷酸铵 ，加水 900ml溶解，搅
拌均匀使之溶解，用磷酸调节 pH为 ,再加水至 1000ml混匀；)
检测波长：248nm；
流速：；
进样量：20ul；
柱温：25℃
供试品溶液的配制：精密称取本品 50mg置于 50ml的量瓶中加水溶解稀释至刻度摇匀，
制成 1mg/ml的样品浓度溶液；
溶液 A的配制：精密量取1ml的供试品溶液置100ml的量瓶中加水稀释至刻度摇匀，
用流动相稀释至 10ml的量瓶中，混匀；
溶液 B的配制：称取本品约 5mg，加甲醇 ，再加甲醛溶液（1ml甲醛→99ml水）
40ul，摇匀，置60℃水浴中加热5分钟，用氮气吹干，残渣加水5ml溶解，再加流动相稀释
至20ml摇匀。
谱图：
供试品溶液：
对照品溶液：
系统适应性试验：