2010届高三生物遗传题解题技巧.ppt.ppt

隐性遗传病显性遗传病常染色体上 X染色体上常染色体上 X染色体上伴Y染色体遗传病注意: 伴性遗传与基因的分离定律之间的关系: 伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传也符合基因的分离定律。(1) 伴X染色体隐性遗传的特点() ①男性患者多于女性患者; ②属于交叉遗传(隔代遗传)即外公→女儿→外孙③女性患者,其父亲和儿子都是患者(2)伴X染色体显性遗传病(抗 VD 佝偻病) ①女性患者多于男性患者; ②具有世代连续现象; ③男性患者,其母亲和女儿一定是患者。(3)伴Y染色体遗传病(外耳道多毛症) 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传。(5) 常染色体显性遗传(并指)具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病(4) 常染色体隐性遗传(白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代男女患病机会均等解遗传题的一般方法: 一、依照题意,画出便于逻辑推导的图解; 二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上常染色体隐性隐性判断在什么染色体上: 隐性常染色体上 X染色体上方法——假设法假设 1:在常染色体上,用具体基因型代进去,推导假设 2:在 X染色体上,用具体基因型代进去,推导常染色体判断在什么染色体上: 显性常染色体上 X染色体上方法——假设法假设 1:在常染色体上,用具体基因型代进去,推导假设 2:在 X染色体上,用具体基因型代进去,推导显性显性常染色体显性常染色体隐性因此要掌握这 2个特征图形解遗传题的一般方法: 一、依照题意,画出便于逻辑推导的图解; 二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上 1、无中生有为隐性,女儿有病必为常隐; 2、有中生无为显性,女儿无病定为常显; 3、系谱中只有男性患者,且男患儿必患——可能是伴Y遗传,否则必不是; 4、系谱中如出现母病儿不病,女病父不病排除伴X隐性遗传; 5、系谱中如出现父病女不病,儿病母不病排除伴X显性遗传。常染色体显性遗传常染色体隐性遗传隐性性状的基因型: 常染色体上 dd X染色体上 X dX d 显性性状的基因型至少有一 D: 常染色体上 D_ X染色体上 X DX - 四、根据表现型初步确定基因型; 五、逐对相对性状研究,各个击破; ,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是( ) 例题:C