第九章 真核生物基因表达调控.ppt

9. 真核基因表达的调控
DNA水平的调控
染色质水平上的基因活化调节
转录水平的调控
转录后水平的调控
翻译水平调控
翻译后水平调控
原核与真核基因表达调控差异
内容介绍
原核与真核生物基因表达的差异
Repeptitive gene Overlapping gene
Splitting gene no intron
Post-transcription transcription & translation
RNA processing synchronizely
Eukaryote Prokaryote
DNA + histon
→chromatin Naked DNA
回顾
enhancer & silencer Attenuater
monocistron polycistron (operon)
m5C  gene off
trans factor
acetylation
phosphorylation
methylation
glucosylation
active form
Eukaryote Prokaryote
基因丢失
在细胞分化过程中,通过丢掉某些基因而去除其活性。例如某些原生动物,线虫、昆虫、甲壳类动物,体细胞常丢掉部分或整条染色体,只保留将来分化产生生殖细胞的那套染色体。
例如在蛔虫胚胎发育过程中,有27%DNA丢失。在高等动植物中,尚未发现类似现象。
许多生物各类不同的细胞或细胞核都具有全能性totipotency
DNA水平的调控
基因扩增
在没有发生细胞分裂,整条染色体几乎没有复制的情况下,细胞内某些特定基因的拷贝数专一性增加的现象
为满足正常的生长发育需要
如两栖类和昆虫卵母细胞rRNA基因的扩增: 卵母细胞中的rDNA拷贝数比体细胞中增加了4000倍,用于转录合成卵裂期所需要的1012个核糖体。
在果蝇滤泡细胞中,编码卵壳蛋白的卵壳基因的扩增
外界环境因素引起基因扩增

基因扩增与肿瘤形成及细胞衰老有关。在原发性的视网膜细胞瘤中,含myc 原癌基因的DNA区段扩增10-200倍。许多致癌剂可诱导DNA扩增。
基因重排
特异性调节,发生在特殊的细胞类型中
例如:酿酒酵母接合型
哺乳动物免疫球蛋白编码区的连接
无序的,发生在肿瘤细胞基因组中
酿酒酵母接合型的决定
haromyces cerevisiae
单倍体细胞, a or 接合型
不同接合型的细胞可以接合
相同接合型的细胞不能接合
MATa , MAT
接合型可互变 a←→
需要HO基因,编码内切酶
S341
Cassette model 匣子模型
1 接合型互变的匣子模型
一个单倍体细胞中同时存在MATa和 MAT
在同一染色体上,活跃匣子 MAT
沉寂匣子 HML, HMR
S341
活跃匣子表达,HML和HMR保持沉默?
Sir (silent information regulator),编码阻遏蛋白,其结合位点在HML和HMR启动子上游1500bp以外,在MAT上无结合位点
sir如何控制转录?
影响RNA聚合酶的结合
通过染色质浓缩,改变基因转录
DNase I超敏感位点不存在于HML/R上