2021年此情依旧在等候留佳人等候梦里殇此情.docx

此情依旧在等候留佳人等候梦里殇此情
上期回放:小怡帆出生第二天就因为严重肺病被送进抢救室。以后,她病情越来越严重,连医生全部放弃了。但她的父母没有放弃,她们经过种种努力让孩子坚持到4岁,但孩子的病情在恶化,必需到美国移植新肺才能延续脆弱的生命。而这,意味着几十万美元的巨额医疗费……
　　1月14日,小怡帆的父亲潘俊廷打来电话说,亚历山大医生很快就会从美国回来,带来最终的检验结果。潘先生挺乐观地说,现在已经筹到90万元人民币,即使离50万美元的目标还有很大差距,但应该能维持一段时间的诊疗。小怡帆的每一天全部是宝贵的,恰好亚历山大一家1月30日要回国度假,她计划带着孩子同去美国,一边诊疗一边筹措更多的善款。
　　19日,潘先生去亚历山大家了解最新进程,我也去了。这一次,小怡帆没有来,因为晚上8点北京电视台要对她进行采访。
　　不过,事实远比我们想的复杂。最新的检验发觉,小怡帆的病情比估量得还要严重,所以后期康复的费用很可能增加很多!准备接纳孩子的那家美国医院要求潘先生筹齐50万美元再赴美诊疗!
　　小怡帆的生命已经开始了倒计时,但前面可知和不可知的困难还有太多太多:即使到了美国,做完检验,确定手术方案,也需要排队等候肺源,等候一个各方面指标全部和她相配、不会产生排异反应的肺。孩子的肺是很稀少的,所以,这个等候有可能相当漫长!不过,不论多么漫长,开始了才有期望,早一天开始就多一份期望。可忽然之间,这个开始被向后无限期推迟了!
　　潘先生心急如焚,她期望美国医院能够相信她的筹款能力,尽早开始诊疗。而且,小怡帆最近病情不太稳定,咳嗽得很厉害,有时还伴着高烧。不过,美国医院也有自己的顾虑:诊疗一旦开始,就必需一直进行下去,她们不愿意冒负担后期全部费用的风险。亚历山大只能寄期望于药品,让孩子的病情稳定下来,最好还能强化体质,以利于手术的成功和术后的恢复。
　　从决定赴美换肺到现在,不过30天的时间,潘先生已经筹到大约100万人民币的捐助款。这绝对是个奇迹!是潘先生夫妇执著的爱、志愿者的无私相助和数千或有名或无名的好心人共同发明的人间奇迹!她们还有一个缄默却很有力的好友,那就是网络!
　　为了筹集医疗费,和睦家医院所属的基金会特设了怡帆基金,。潘先生在志愿者的帮助下,。
　　建立网站不难,但在纷繁复杂、虚实相伴的网络世界中,取得大家的信任却极难。为此,潘先生和志愿者们做了很多事情,比如先在身边的人群中进行宣传,再逐步扩大影响。相信小怡帆小说的人越来越多,而其中一个人的加入更起了根本性的作用――这就是香港凤凰台的著名记者闾丘露薇。潘先生经过多方努力,最终和她取得了联络。她被这个小说感动了,在凤凰台发出了“少喝两杯咖啡,拯救小怡帆”的呼吁:“互联网时代,我们能够聚集每个人小小的力量,把它变成一个大力量。一个人捐一万块钱和一万个人每个人捐一块钱,它的意义是相同的。”闾丘露薇的呼吁打消了大家的疑虑。那以后,内地的电视台、报纸等媒体开始进行采访报道,越来越多的人被这个可爱的小女孩所感动,加入了捐款大军。
　　不过,另一个问题一直困扰着潘先生。自始至终,总有些人在质疑:花那么多钱,只救一个孩子,值得吗?这么大一笔钱完全能够救助更多人!对此,潘先生的回复是:“小怡帆和其它生病的孩子一样需要