伴性遗传
小调查：你能看清楚下面这些图片吗？
你能正确辨认吗？
色盲症的发现:P33
2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？
红绿色盲症的家系图：
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
假如你是研究者，会如何分析该家系图？
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。
基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴X隐性遗传病
红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正 常
（携带者)
色盲
患者
正常
色盲
患者
家族中可能的婚配情况？
1
2
3
4
5
6
后代正常,无色盲
后代都是色盲
?
无色盲
男：50% 女：0
男：50% 女：50%
男：100% 女：0
男性患者多于女性患者
两两讨论，分别写出2、3、4、5这四种婚配情况的遗传图解，分析男女患者比例，以及色盲基因的传递
XbY
母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿；
父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；
儿子的X染色体只能由母亲遗传来；
女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。
女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY
XBXb
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
红绿色盲遗传家族系谱图
XbY
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