小脑扁桃体下疝畸形
小脑扁桃体下疝畸形小脑扁桃体下疝畸形
历史：
1883年，Cleland最先发现1例菱脑畸形
1891年，Chiari最先报道这种畸形，并分为三型。
1894年，Arnold报道了1例病人，并详细作了描述。
1896年，Chiari又对这种畸形重新作了更详细的报告，将小脑发育不全作为这种畸形的第四型。
1907年，Arnold的学生Schwalbe和Gredig将这种畸形命名为Arnold-Chiari畸形。
1935年，Russell和Donald报道了10例Arnold-Chiari畸形患者，此后引起了人们的注意。
名称：
Chiari畸形
Arnold-Chiari畸形
Arnold-Chiari malformation（英文全称）
ACM（英文缩写）
小脑扁桃体下疝（中文名称）
题纲：
1、颅颈交界区的解剖结构
2、Chiairi畸形的发病机制、分型、诊断
3、 Chiairi畸形的临床表现
4、 Chiairi畸形的治疗
5、 Chiairi畸形的围手术期护理
6 、Chiairi畸形的案例分析
又称为小脑扁桃体下疝畸形（Arnold-Chiari malformation,ACM），是因后颅脑先天发育异常，小脑扁桃体向下延伸，或/和延髓下部甚至IV脑室，经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常。是引起脊髓空洞的最常见原因。
Chari 畸形
神经结构（一）：
神经结构（二）：
神经结构（三）：
神经结构（四）：
脑部-脊髓结构
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