遗传系谱图中遗传病类型判断 -
伴X隐形遗传特点：
交叉遗传；
男性患者多于女性患者；
母病子必病，女病父必病。
伴X显性遗传特点：
女性患者多于男性患者
子病母必病，父病女必病。
伴Y遗传特点：
：致病基因位于Y染色体上，患者都是男性
传递规律：“父→子→孙”
【温故而知新】
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口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性（X）；
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；
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无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
判断为:常染色体隐性遗传病
【小试牛刀】
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无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
判断为:伴X隐性遗传病
【小试牛刀】
5
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
判断为:伴X隐性遗传病
【小试牛刀】
6
【小试牛刀】
7
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；
判断为:性染色体显性遗传病
【小试牛刀】
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大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
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〖例1〗下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用A、a表示)，请据下图回答：
(1)该遗传病的致病基因在________染色体上，是________性遗传病。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。
(3)Ⅲ2是纯合子的概率为________，Ⅲ3的基因型为________。
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为_____，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为_____。
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