药品注册管理办法.docx

药品注册管理办法
目录
第一章 总 则　
第二章　基本要求
第三章 药物的临床试验
第四章 新药申请的申报与审批
第一节 新药临床试验
第二节　新药生产
第三节 新药监测期
第五章 仿制药的申报与审批
第六章 进口药品的申报与审批
第一节 进口药品的注册
第二节 进口药品分包装的注册
第七章 非处方药的申报　
第八章 补充申请的申报与审批
第九章 药品再注册
第十章 药品注册检验
第十一章 药品注册标准和说明书
第一节　药品注册标准　
第二节 药品标准物质
第三节 药品名称、说明书和标签
第十二章 时　限
第十三章　复 审
第一章 总 则
第二章　基本要求
第三章　药物的临床试验
第四章　新药申请的申报与审批　
第一节　新药临床试验　
第二节 新药生产
第三节　新药监测期
第五章 仿制药的申报与审批
第六章　进口药品的申报与审批
第一节 进口药品的注册　
第二节　进口药品分包装的注册
第七章 非处方药的申报
第八章 补充申请的申报与审批
第九章　药品再注册
第十章　药品注册检验
第十一章 药品注册标准和说明书
药品注册标准　
药品标准物质
药品名称、说明书和标签
第十二章　时 限
第十三章　复 审
第一章　总　则
　第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。
　 第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法.
　第三条　药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
　第四条　国家鼓励研究创制新药,对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。
　 第五条 国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批.
　 第六条　药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。　
　 国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。
　 第七条　在药品注册过程中，药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证。
行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，药品监督管理部门在作出行政许可决定前，应当告知申请人、利害关系人享有要求听证、陈述和申辩的权利。
　 第八条　药品监督管理部门应当向申请人提供可查询的药品注册受理、检查、检验、审评、审批的进度和结论等信息。
　药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开下列信息：
　 (一)药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限,需要提交的全部材料目录和申请书示范文本；
　 (二）药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信息；　
　　（三）已批准的药品目录等综合信息。
　 第九条　药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员,对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。　
第二章　基本要求
　第十条 药品注册申请人（以下简称申请人),是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。
　 境内申请人应当是在中并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。
办理药品注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉药品注册的法律、法规及技术要求。
　　第十一条　药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。
　境内申请人申请药品注册按照新药申请、仿制药申请的程序和要求办理,境外申请人申请进口药品注册按照进口药品申请的程序和要求办理。
第十二条 新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。　
　　对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。
　仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。　
　 进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请.
　补充申请,是指新药申请、仿制药