系统性红斑狼疮( SLE ) SLE 是一种累及多器官、多系统的小血管及结缔组织疾病,易发与中青年女性, 病程中往往复发与缓解交替出现。患者体内可出现针对核酸、核蛋白和组蛋白的抗核抗体及其他自身抗体(见下表) ,这些自身抗体与相应抗原结合形成的免疫复合物可沉积在心血管结缔组织、肾小球基底膜、浆膜、关节滑膜和多种脏器小血管壁上,免疫复合物在局部激活补体,吸引中性粒细胞侵润,造成局部组织的慢性炎性损伤。故 SLE 混着常有多系统、多器官的损害。根据损害的器官不同, 患者可出现发热、皮疹、关节痛、肾损害、心血管病变、浆膜炎、贫血、精神症状等多种临床表现。系统性红斑狼疮常见的自身抗体自身抗体发生率抗d sDNA 抗体 30%-40% 抗ssDNA 抗体 70%-95% 抗组蛋白抗体 30%-70% 抗Sm抗体 10%-30% 抗SSA 抗体 20%-60% 抗SSB 抗体 10%-20% 抗核糖体 P蛋白抗体 10% PCNA 3%-5% 抗红细胞抗体 10%-65% 抗磷脂抗体 10%-15% 抗血小板抗体 75%-80%
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