检验科试剂与校准品使用登记制度.docx

检验科试剂与校准品使用登记制度
1、 使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员 不得擅自使用。
2、 使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以 备活点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。
3、 从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品 使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。
4、 使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试 剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。
5、 实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对， 确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。
6、 工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即 进行活洁处理，并做相应的记录。
7、 各专业组组长负责活点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期 失效的及时活理。
8、 试剂管理小组负责定期检查 《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品 的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责
任人反馈并协同解决。
医学检验危急值报告制度和流程
目的：
为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临 床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全， 特制定本制度。
定义:
“危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处丁生命危险的边缘状态，
它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。 对某些疑似甲类传染病的检验结果亦届危急值范围。
适用范围：
适用丁本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。
具体操作流程：
当检验结果出现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和 处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即 再复查一次。确认无误后经审核报告，“危急值”即通过网络传送给临床。
在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无误的电话报
告给临床，并要求接听者重复一遍报告内容。同时做好记录 (包括病人姓名、
住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等 )。
⑶ 临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立即向主管医 生报告，主管医生务必立即采取相应治疗措施。如果临床对该“危急值”有 疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。
“危急值”项目和报告界值的设立：
本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上， 经过多
次修改，并经院部批准而成。今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值” 质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。“危急值” 报告项目和警戒值。
附：医学检验危急值项目和范围：

检验项目
单位
低值
高值
标本
白细胞计数WBC
109/L
<
> 50
静脉血、末梢血
血红蛋白含量HGB
g/L
< 60
> 250
静脉血、末梢血
血小板计数PLT
109/L
< 50
> 600
静脉血、末梢血

检验项目
单位
低值
高值
标本
凝血活酶时间PT
S
<