抗肿瘤药物药效学指导原则一、基本原则
1. 抗肿瘤药物分类
(1) 细胞毒类药物(cytotoxic agent):包括干扰核酸和蛋白质合成、抑制拓扑异构酶及作用于微管系统的药物等;
(2) 生物反应调节剂(biological response modifier);
(3) 肿瘤耐药逆转剂(resistance reversal agent);
(4) 肿瘤治疗增敏剂(oncotherapy sensitizer);
(5) 肿瘤血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor);
(6) 分化诱导剂(differentiation inducing agent);
(7) 生长因子抑制剂(growth factor inhibitor);
(8) 反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide) 。2. 抗肿瘤药物药效学需研究内容
包括体外抗肿瘤试验,体内抗肿瘤试验。
评价药物的抗癌活性时,以体内试验结果为主,同时参考体外试验结果以做出正确的结论。
I类抗肿瘤新药应进行药物作用机制初步研究。 二、体外抗肿瘤活性试验
1. 试验目的
对候选化合物进行初步筛选;
了解候选化合物的抗瘤谱;
为随后进行的体内抗肿瘤试验提供参考,如剂量X围、肿瘤类别等 。
2. 试验方法
选用10-15株人癌细胞株,根据试验目的选择相应细胞系及适量的细胞接种浓度,按常规细胞培养法进行培养;推荐使用四氮唑盐MTT还原法、XTT 还原法、磺酰罗丹明B染色法、或51Cr释放试验、集落形成法等测定药物的抗癌作用。药物与细胞共培养时间一般为48-72 小时,贴壁细胞需先贴壁24 小时后再给药。试验应设阳性及阴性对照组,阳性对照用一定浓度的标准抗肿瘤药,阴性对照为溶媒对照。
3. 评价标准
以同一样品不同浓度对肿瘤细胞抑制率作图可得到剂量效应曲线,然后采用Logit法计算半数有效浓度(IC50值或EC50值)。体外试验至少重复一次。
附注:评价药物抗癌活性的方法:
1. MTT还原法
基本原理:
四氮唑[MTT,3-(4,5-dimethylibiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide]是一种能接受氢原子的染料。活细胞线粒体中与NADP相关的脱氢酶在细胞内可将黄色的MTT转化成不溶性的蓝紫色的甲[月替] (formazan),而死的细胞则无此功能。用二甲基亚讽(DMSO)溶解甲[月替]后,在一定波长下用酶标仪测定光密度值,即可定量测出细胞的存活率。
操作步骤:,用胰酶消化后,用含10%小牛血清的RPMI l640培养基配成5000个/ml的细胞悬液,接种在96孔培养板中,每孔接种200μl,37℃,5%CO2 培养24 h。
实验组换新的含不同浓度被测样品的培养基,对照组则换含等体积溶剂的培养基,每组设3~5平行孔,37℃,5%CO2 培养4~5 d。
弃去上清液,每孔加入200 mg/ml MTT的无血清培养基.37℃继续培养4 h。小心弃上清,并加入200
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