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植物分子育种复习题分子植物育种: 依据分子遗传学, 遗传学和植物育种学的理论, 利用 DNA 重组技术和 DNA 标记技术来改良植物品种的新型学科。分子标记: DNA 水平上遗传多态性的直接反映,是直接以 DNA 多态性为基础的遗传标记。 SSR : 微卫星或简单序列重复,以 2-6 个核苷酸为基本单元的简单串联重复序列。 InDel : 插入缺失标记,指的是两种亲本中在全基因组中的差异,相对另一个亲本而言,其中一个亲本的基因组中有一定数量的核苷酸插入或缺失。根据基因组中插入缺失位点,设计一些扩增这些插入缺失位点的 PCR 引物,就是 InDel 。 CAPS : 先对样品 DNA 进行专化性扩增,再用限制性内切酶对扩增产物进行酶切检测其多态性,称为 CAP S 标记。 SNP : 具有单核苷酸差异引起的遗传多态性特征的 DNA 区域,可以作为一种 DNA 标记,即 SNP 。基因功能标记: 根据已克隆的基因序列开发的分子标记, 标记和基因共分离, 能完全准确地跟踪和识别基因。显性标记: 仅能检测显性等位基因,不能够区分纯合和杂合基因型的遗传标记。有 RAPD 、 AFLP 、 ISSR 、 STS 。共显性标记: 同时能检测出显性和隐性等位基因, 能够区分纯合和杂合基因型的遗传标记。有 RFLP 、 RAPD 、 AFLP 、 SSR 、 ISSR 、 SCAR 、 STS 、 CAPs 。特异引物 PCR 标记: 针对已知序列的 DNA 区段而设计的,具有特定核苷酸序列,引物长度通常为 18-2 4 核苷酸。常用的特异引物 PCR 标记主要有 SSR 标记、 SCAR 标记、 STS 标记及 RGA 标记等。随机引物 PCR 标记: 所用引物的核苷酸序列是随机的, 其扩增的 DNA 区段是事先未知的。常用的随机引物 PCR 标记主要有 RAPD 、 AP-PCR 、 DAF 、 ISSR 等。基于 PCR 的分子标记有: 1. 特异引物 PCR 标记主要有 SSR 标记、 SCAR 标记、 STS 标记及 RGA 标记; PCR 标记主要有 RAPD 、 AP-PCR 、 DAF 、 ISSR 。基于限制性酶切和 PCR 相结合的分子标记有 AFLP 标记和 CAPS 标记。 RIL 群体: 杂种后代经过多代自交而产生的一种作图群体。通常从 F2 代开始,采用单粒传代的方法来建立。 DH 群体: 单倍体经过染色体加倍形成的二倍体称为加倍单倍体或双单倍体(DH) ,由它们组成的群体为 DH 群体。 LOD 值: 假设两座位间存在连锁( r< )的概率与假设没有连锁( r= )的概率。这两种概率之比可以用似然比统计量来表示,即L(r) /L( ), 其中 L() 为似然函数。为了计算方便, 常将 L(r) /L( ) 取以 10 为底的对数,称为 LOD 值。 BSA : 将高值和低值两组个体的 DNA 分别混合,形成两个 DNA 池,然后检验两池间的遗传多态性。 RCA :源于 BSA 的方法,可用于隐性分析。连锁累赘: 在回交导入目标基因的同时, 与目标基因连锁的染色体片段将随之进入回交后代中, 这种现象称为连锁累赘。 QTL : 控制数量性状的基因在基因组中的位置称为数量性状基因座(QTL) 。 Q