23伴性遗传学案.doc

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第2章 基因和染色体的关系
第三节 伴性遗传
一、 教学目标
1、 概述伴性遗传的特点。
2、 运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、 举例说出伴性遗传在实践中的应用。
二、 教学重点和难点
1、 重点伴性遗传的特点。
2、 难点分析人类红绿色盲症的遗传。
三、 知识要点
（一）、伴性遗传
1、 概念：由 上的基因控制的，遗传上总是和 相关联的现象。
2、 实例：人类红绿色盲，血友病，抗V。佝偻病，果蝇眼色的遗传。
思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？
二、人类红绿色盲症—伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因的位置： （该基因是显性还是隐性？ ）
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性
男 性
基因型
表现型
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）
女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常
亲代
配子
子代
分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔 定律。
思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表 现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？
4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：（1）红绿色盲患者男性 女性。
【例题1】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7%,那么，女性发病 率应为（ ）
% B. % C. 7% D. 3. 5%
（2） 。男性红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给
⑶女性色盲患者的 和 均有病。
【例题2】下图某家族色盲系谱图，7号的致病基因是由几号传下来
A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号
的？（ ）
5、伴X隐性遗传的其它实例： 血友病、果蝇的白眼
三、抗维生素D佝偻病一一伴X显性遗传病
墓因位置： 致病基因及其等位基因只位于—染色体上。
德病女性： 、 O
［患者基因型〔星病男性: o
「①患者女性—男性，但部分女患者病症较轻。
匾传特点I②具有世代连续性。
I③男患者的母亲和女儿一定患病。
I 男患者和正常女性的后代中，女性为 患者，男性 正常
樂因位置：致病基因在Y染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。
J患者患者基因型：XYMo
四、 伴Y遗传［遗传特点：患者为男性,且“4►了，了一►孙”。
、实例：外耳道多毛症。
五、 伴性遗传在实践中的应用
性别决定的其他方式：ZW型
（1）雌性：（异型）—,雄性：（同型）
⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。
⑶实例：芦花雌鸡（Z%）和非芦花雄鸡（Fz13）交配
比的基因型和表现型分别是 o
六、 人类遗传方式的类型
「常染色体显性遗传
，a、常染色体遗传"
I常染色体隐性遗传
细胞核遗传＜ 「伴X显性遗传
b、性染色体遗传J伴X隐性遗传
I 〔伴Y遗传
［自我检测］
（），这个男孩的体细胞中性染色体组成为 XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能 发生在
父方减数第一