药理学复习总结资料.docx

药理学复习知识点
一、 单选题（30xl'=30‘）
二、 名词解释（8x3，=24，）
三、 填空题（15xl'=15‘）
四、 简答题（5x5，=25，）
五、 论述题（lx6，=&）
药理学研究的内容方向
答：药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机 体的作用及作用机制，即药效动力学，又称药效学，也研究药物在机体的影响下所发生的变 化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
影响药物吸收的因素有哪些
药物因素：药物制剂；给药途径，药物的相互作用
机体因素：年龄、性别、遗传因素、种族差异、个体差异、特异质反应
具体有：①胃肠内的PH；
药物在胃肠中的相互作用；
食物对药物的影响；
胃肠蠕动功能；
药物脂溶性；
首关消除等。
药物跨膜转运的方式有哪些
滤过（水溶性扩散）；
简单扩散（脂溶性扩散）；
载体转运（包括主动转运和易化扩散，特点：选择性、饱和性、竞争性）
膜动转运（入胞和出胞）
影响药物通透细胞膜的因素有哪些
药物的解离度和液体的酸碱度；
药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度；
血流量；
细胞膜转运蛋白的量和功能。
怎样反应代谢快慢、吸收程度、和药物在体内的分布情况
（半衰期、生物利用度、表观容积分布）
半衰期：药物消除半衰期（T1/2）是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映 体内药物消除速度，即药物代谢的快慢；
生物禾U用度：生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相
对量，即药物的吸收程度F=A/D*100%
表观容积分布：表观分布容积是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物 按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积Vd=A/C。，（Vd大，分布广，血药浓度低）
药时曲线
单个计量一次静脉或口服给药后不同时间的血浆药物浓度变化，即药一时曲线。
吸收分布相
生效/ 高窿液音 Cmax
效

V代谢分布相
时间
血管外单次用药的时间-药物浓度曲线图
三个不同的时期：潜伏期、持续期、残留期
上升段：代表药物的吸收与分布
下降段：代表药物的消除
峰浓度：口服时药时曲线的最高点
达峰时间：达到峰浓度的时间
曲线下面积（AUC）:药时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积，其大小反应药物进入血液循
血脑屏障
血液与脑脊液、血液与脑细胞、脑脊液与脑细胞之间的隔膜所构成。
影响药物穿透血脑屏障的因素：极性、脂溶性、分子大小、与血浆蛋白结合的情况
离子通道
离子通道是细胞膜中的跨膜蛋白质分子，在脂质双分子层膜上构成具有高度选择性的亲水性 通道，对某些离子能选择性通透，其功能是细胞生物电活性的基础。
对因治疗、对症治疗
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子彻底治愈疾病
对症治疗：用药目的在于改善症状不能根除病因
不良反应、副反应、后遗效应、停药反应、特异质反应、
过敏反应
不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应
副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一小樱用作治疗目的时，其他效应就 称为副反应，也称副作用。
后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
特异质反应：少数特异体质患者对某些药物特别敏感反应性质也可能与常人不同，但与药物
固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效，这种 反应不适免疫反应，故不需预先敏化过程，是由先天遗传异常所致。
过敏反应：己产生免疫的机体在再次接受相同抗原刺激时所发生的组织损伤或功能紊乱的反 应。
传出神经的分类
交感神经
自主神经副交感神经
神经节换元
心肌
平滑肌
腺体
运动神经 ►骨骼肌
（植物神经与运动神经：
共同点：都受大脑皮层及皮层下各级中枢的控制。
区别点：支配对象不同；植物神经需换元，运动神经不 需要换元；植物神经不受意志控制，运动神经受意志控制。）
受体的分类
M胆碱能受体激动剂毛果芸香碱：药理、临床应用
毛果芸香碱的药理作用：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支 配的效应器官的M胆碱受体。
药理作用
⑴对眼部的作用：
缩瞳：毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小
降低眼内压:毛果芸香碱通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹 膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经过滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。
调节痉挛：毛果芸香碱作用时环状肌向瞳孔中心方向收缩造成悬韧带放松，晶状体由于 本身形状变凸，屈光度增加此时只适合于近视物，而难以看清远物，毛果