同时蒸馏萃取使用说明方法.doc

同时蒸馏萃取使用说明方法.doc同时蒸馏萃取装置使用说明书
同时蒸馏萃取装置结构示意图如上所示：
冷凝水或冷却介质（如煤油等）从 A流入，从B流出。
蒸馏时C处接所测样品的水溶液， D处接比水密度大的萃取液（如二氯甲烷等）
D处用水浴锅加热，若用二氯甲烷作萃取剂，则温度恒定在 65C左右。
C处用电热套加热。
加热时E处关闭，先让水浴锅升温，则 U型管中冷凝后的萃取剂将会缓慢上升，当萃
取剂上升至图中蓝线处时，C处电热套中的样品溶液应该开始沸腾。
蒸馏萃取时，让萃取剂和水的分界线保持在图中的蓝色线和绿色线之间为最佳（通过 调节C和D处的加热强度实现），这样冷凝下来的萃取剂和水将会顺利的回流至各自的 烧瓶中。
F处不接任何东西，让其排空。
萃取结束时，让 C、D两边冷却，然后取下 D处的烧瓶，缓慢旋开 E,让U型管下部 的萃取剂流入烧瓶中
使萃取剂浓缩后定容
同时蒸馏萃取，英文：simultaneous distillation extraction ，
试验装置如右图，它是把样品的浆液置于一圆底烧瓶中 ，连接于仪器右侧，以另一烧瓶盛装溶剂，连接于仪器左侧，两瓶分别水浴加
热，水蒸气和溶剂蒸气同时在仪器中被冷凝下来 ，水和溶剂不相混溶，在仪器U形管中被分开来，分别流向两侧的烧瓶中，结果蒸馏
和提取同时进行，只需要少量溶剂就可提取大量样品 ，香气成分得到浓缩。
同时蒸馏萃取作为一种前处理技术，同固相微萃取、顶空进样等相比，具有良好的重复性和较高的萃取量，而且操作简便、
定性定量效果好，是一种行之有效的前处理方法。但由于香精组分复杂，当蒸馏温度过高时，样品可能发生水解、氧化、酯化
或热分解，同时高沸点的组分也难以随水蒸气一起蒸出来，所以对香精香料挥发性成分的检验不是很全面。