伴性遗传二资料.ppt

伴性遗传第二课时学习目标 1、掌握伴性遗传方式及特点。 2、学会根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式。自学指导请同学们认真阅读红对勾 P28-29 , 思考下列问题, 10分钟后进行检测。 1、伴性遗传方式及特点。 2、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式。一、伴性遗传的方式及特点 Y遗传(1) 特点①致病基因只位于 Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正”。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传, 简记为“父传子,子传孙”。(2) 实例:人类外耳道多毛症。(3) 典型系谱图 X显性遗传(1) 特点①具有连续遗传现象。②患者中女性多于男性。③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。⑤女性患病,其父母至少有一方患病。(2) 实例,抗维生素 D佝偻病, 钟摆型眼球震颤。(3) 典型系谱图 X隐性遗传(1) 特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。(2) 实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。(3) 典型系谱图特别提醒①通常伴性遗传是指控制性状的基因只位于X染色体或 Y染色体上,但有可能控制相对性状的等位基因同时位于 X、Y染色体的同源区段,即可能出现下列基因型: XAYA 、XAYa 、XaYA 或XaYa 。②性染色体上分布基因的差异,将导致不同遗传方式中患者的性别与数量出现差异。三、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 Y遗传(1) 若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性全正常,正常的全为女性,则为伴 Y遗传。(2) 若系谱图中,患者有男有女,则不是伴 Y遗传。 (1) 双亲无病,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病(简记为“无中生有,是隐性”)。(2) 双亲都有病,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病(简记为“有中生无,是显性”)。 X遗传(1) 在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病,则很可能为伴 X 隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。(2) 在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病,则很可能为伴 X 显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。 Y; 无中生有为隐性; 隐性遗传看女病,父子无病非伴性; 有中生无为显性; 显性遗传看男病,母女无病非伴性。