第七章药理学.ppt

第七 章
抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
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第一节
胆碱酯酶（Cholinesterase ChE）
乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase AchE)
真性胆碱酯酶,为糖蛋白，存在于胆碱能神经末梢突触间隙，效应器接头，活性高，1个酶分子 1分钟水解6×105 分子ACh。
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AChE 通过三个步骤水解ACh：
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乙酰胆碱酯酶分子表面有两个能与ACh结合的活性部位:
阴离子部位：（带负电）含谷氨酸残基,
酯解部位：含丝氨酸羟基（构成酸性作
用点）和组氨酸咪唑环（构成碱性作用点）
，两者通过氢键结合，使丝氨酸羟基亲
核性增加。
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① ACh季铵阳离子头，以静电引力 与 酶的 阴离子部位结合，酶酯解部位 丝氨酸羟基与ACh羰基碳结合。
② ACh与AchE复合物裂解，释放胆碱和乙酰化AchE
③ 乙酰化AchE迅速水解，分离出乙酸， 恢复酶活性。
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丁酰胆碱酯酶(butyrocholinesterase)
假性胆碱酯酶(Seudocholinesterase PChE）
特点:
(1) 存在于神经胶质细胞、血浆、肝、肠;
(2) 对ACh特异性低，也可水解其他胆碱
酯类，如琥珀胆碱，先天性缺少PchE的人
琥珀胆碱易中毒。
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第 二节 抗AChE药
定义：
能与AchE牢固结合, 使AchE活性受到抑制, 从而使胆碱能神经末梢释放的Ach 堆积或增多, 产生拟胆碱作用。
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易逆性抗AChE药：
毒扁豆碱、新斯的明
难逆性抗AChE药：
有机磷酸酯类
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一、易逆性抗AChE药
[药理作用]
：
(1)胃、肠：促进胃肠平滑肌收缩，增加胃
酸分泌,增加小肠、大肠的活动，促进肠内
容物排出。
(2)支气管:收缩
(3)输尿管和逼尿肌收缩，
膀胱括约肌：松弛,
排尿。
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：
缩瞳、调节痉挛、降低眼内压。
分泌增加：
如支气管、泪腺、汗腺、
唾液腺、胃腺、小肠、
胰腺等。
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