我们一起来认识川崎病.ppt

我们一起来认识川崎病
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主要内容
1、 川崎病发现及研究概况
2、川崎病经典临床表现
3、川崎病不经典的临床表现
4、川崎病诊治：主要靠经历？
还是靠检验？
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川崎病发现及研究概况
1 第一局部
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日本Tomisaku Kawasaki(川崎富作医生)于1960年观察到首例，1967年以日文首先报道，1974年用英文首次
报告了50个病例
Kawasaki T et al. Febrile oculo-oro-cutaneo-acrodesquamatous syndrome with or without acute nonsuppurative cervical lymphadenitis in infancy and children.(Jpn J Allergol 1967;16:178)
1979年、1982年及1985年日本曾有三次大流行，每次持续6月
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日本历年川崎病发病数
Makino N, et al. J Epidemiol, 2021 ;25(3):239-45
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日本历年川崎病发病数
Makino N, et al. J Epidemiol, 2021 ;25(3):239-45
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川崎病〔Kawasaki Disease, KD〕
病因不完全清楚
以急性发热、皮肤粘膜变化和淋巴结肿大等为临床表现
自限性
急性全身性血管炎综合征
最常见于5岁以下
主要影响中、小动脉
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亚洲人种的发病率较白种人高~20倍
*
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川崎病
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流行病学
近几十年来各国家地区发病率呈逐年增长趋势；
:1，~:1[1]
好发于秋末及冬季；
顶峰年龄：6-11月；最小发病8日龄新生儿[3]
%，%，% [2]
[1] Newburger JW, Pediatrics, 2004;114:1708-33
[2]Rosie Scucci marr i, Pediatr Clin N Am 59 (2021 ) 425–445
[3] Nakagawa N, pediatr Cardiol, 2021;30:527-9
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本病病因尚未完全明确。具有区域性、季节性、自限性、婴幼儿高发的特点
目前认为感染、基因易感性与本病发生密切有关
免疫系统高度活化导致的血管炎损害已得到公认
病因学
KD的病原及环境相关因素：未证实【1】
Burgner D. Inter J Infect Dis，2005; 9 :185-94
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