急性早幼粒白血病护理查房.ppt

急性早幼粒白血病护理查房
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实验室检查
概述、病因、临床表现
护理诊断、措施及效果评价
病史资料
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急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。
APL除具有一般的AML的临床表现外，还有下列特征：
①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒；
②常伴有出血倾向，发生率达72%～94%，严重者出现DIC；
③90%的患者出现特异性染色体t(15；17)(q22；q21)改变；
④对化疗敏感，但早期死亡率高，约有10%～20%患者死于出血；
⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；
⑥持续缓解时间较长。以往APL的治疗效果很差，预后凶 险，多因并发 性弥散性血管内凝血(DIC)或原发性纤维蛋白溶解导致严重出血，而早 期死亡。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提疗结果和预 后得到了很大的改善，早期死亡率明显下降。
概述
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原发性APL的病因目前尚未完全清楚，继发者常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者，也有应用烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起APL的报道。
继发性APL的预后较好，其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近，但与化疗相关的AML明显不同。
病因
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正常骨髓造血功能衰竭相关的表现， 如贫血、出血、感染；
白血病细胞的浸润有关的表现，如肝脾和淋巴结肿大、骨痛,绿色瘤等。
除了这些白血病具有的一般白血病表现外，出血倾向是其主要的临床特点，有10%～20%的患者死于早期出血，弥漫性血管内凝血(DIC)的发生率高，大约60%的患者发生DIC。
临床表现
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  包括细菌、病毒、真菌感染。主要表现为发热，感染的部位常见于口腔、肺部、皮肤，严重者可出现败血症、感染中毒性休克。
  发生率高，大约60%的患者发生。近年随着应用维甲酸 和砷剂，DIC的发生已明显减少
，口唇及皮肤干燥、头痛、骨关节痛、肝功能受损和血脂增高等。最严重的并发症是维Ａ酸综合征和血栓形成。前者表现为发热、胸闷、呼吸困难、水潴留伴水肿、胸腔或心包积液、高血压、呼吸窘迫、缺氧、呼吸功能衰竭，少数肾功能衰竭。常发生在高白细胞的患者，发生率10%～25%，是致死原因。合用化疗后这种严重并发症已降至5%～7%。
临床表现 - 常见并发症
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1. 外周血  典型的血象显示贫血,白细胞数量的变化,并可见幼稚细胞,血小板减少。
  以异常的颗粒增多的早幼粒细胞增生为主＞30%，多数＞50%,且细胞形态较一致,原始细胞以下各阶段细胞较少,细胞核形态多不规则，有内外浆,外浆中无颗粒,内浆中有大小不均的颗粒。根据颗粒的大小可为M3a(粗颗粒型)：胞质中充满粗大的嗜苯胺蓝颗粒，且密集融合分布。M3b(细颗粒型)：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。
  蛋白标CD33,13(HLA-Dr阴性)。
  染色体异常,t(15；17)(q22；q21)。
、3P试验、纤维蛋白原含量、纤溶酶原含量及活 性、ATPP(活化部分凝血活酶时间)、PT(凝血酶原时间)。
2 实验室检查
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6. 生化及电解质检查、肝肾功检查。其他辅助检查：根据病情、临床表现、症状、体征，选择X线、CT、MRI、B超、心 电图等。
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241床 赵云英　女　51岁
诊断 急性早幼粒细胞白血病
　
现病史：
，突发口齿不清半天，拟急性早幼粒细胞白血病可能由急诊科收住我科。; P87次/分；R20次/分；BP132/67mmHg,ADL20分，Braden17分，Morse35分，管道滑脱评分2分。精神差，全身大片瘀斑，医嘱予以病重通知、一级护理，软食，病程中患者睡眠差，烦躁不安，。
既往史
既往有高血压病史
病史资料 - 病例
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：（三大常规、肝肾共能、凝血功能、心肺功能等）
，甘露聚糖肽营养支持，氨甲环酸止血，凝血酶原复合物400iu静脉滴注。
3. 医嘱予以一级护理、病重，软食，心电监护，记24小时尿量
，予以维A酸20mg+砷剂10mg静脉滴注qd诱导分化 ,伊曲康