5-(取代吲哚-3%27-基)-1H-四唑合成和表征.pdf

东南大学学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得东南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名: 东南大学学位论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外,允许论文被查阅和借阅,可以公布(包括以电子信息形式刊登)论文的全部内容或中、英文摘要等部分内容。论文的公布(包括以电子信息形式刊登)授权东南大学研究生院办理。研究生签名:j鳞乒杠导师签名: 期2 ,,再用腈类叠氮酸法以盐酸三乙胺为催化剂合成5.(’.基).1H. 四唑。本文共合成17个5.(’.基).,它们分别是: (1)5-(吲哚一3’-基)-lH-四唑; (2)5一(4’.氯吲哚-3’一基)-1H-四唑宰,5一(5’’一基),5一(6’-’.基).,5.(7’.’.基).; (3)5-(4’.氟吲哚-3’-基)一lH-四唑木,5一(5’-氟吲哚-3’-基)-lH一四唑木,5-(6’·’.基).; (4)5一(5’.’.基); (5)5一(4’一甲基吲哚-3’-基)一lH一四唑木,5-(7’-甲基吲哚-3’一基)一1H一四唑木; (6)5-(5’一甲氧吲哚一3’一基)一lH-四唑; (7)5一(5’-’一基)一lH一四唑木; (8)5-(4’.甲酸甲酯吲哚-3’-基)., 5-(5’一甲酸甲酯吲哚-3’-基)-1H一四唑宰,5-(6’’一基).,5一(7’一甲酸甲酯吲哚一3’一基)一1H-四唑木。其中带幸的15个化合物尚未见文献报道。这些化合物的结构均经熔点、IR和1H NMR得到确证。关键词:;5.(’一基)一1H一四唑;合成东南人学硕士论文 Abstract Aseriesof5·-(Substituted indol·-3'-y1)—·1H-tetrazoles havebeen synthesized from sodium azideandcorresponding substitutedindole-3一carbonitriles under 20"(2,using triethylamine hydrochloride ascatalyst. Inthispaper,there are pounds of5-(substitutedindol一3’一y1)一1H- tetrazoles are 5compounds among those substances have not been reported structures of pounds have beenconfirmed by melting point,IR and 1HNMR. Theintermediate substituted indole.-3-.carbonitrile was carried outusing substituted indole-3-carboxaldehyde andhydroxylamine hydrochloride inDMF. The seriesof5·-(Substituted indoi-·3'-y1)-·IH·—tetrazoles are listed asfollowing: (1)5-(indoi一3’一yi)一1 H-tetrazoles宰; (2)5-(4'-Chloroindol·3’-y1)-1H-tetrazoles,5-(5'-chloro indol·3’一y1)-lH—tetrazoles, 5-(6'-ehloroindol一3’一y1)一1H—tetrazoles,5-(7'-chloro indol·3'-y1)-1H—tetrazoles; (3)5-(4'-Fluoroindol-3’一y1)一1H—tetrazoles,5-(5’一fluoro indol-3’一y1)-1H—tetrazoles, 5一(6'-fluor