处方管理办法(12).ppt

《处方管理办法》
石超明
武汉大学公共事业管理系
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最新课件
《处方管理办法》（试行）概况
卫生部和国家中医药管理局制定
2004年8月10日卫医发[2004]269号文件
自2004年9月1日起施行
办法共二十八条
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患者丁某因鼻炎到医院就诊，医生为其开出了5盒鼻炎舒片。按照药品包装上规定15片／天的用药量，这5盒250片药品够他连续使用半个多月。而医生并没有对这种处方行为做任何说明。
典 型
案 例
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在一家三级甲等医院，记者称牙疼要求医生开10盒环丙沙星的处方，医生无条件“满足”了记者要求，并又开出了灭滴灵、三抗素等药品，价值120多元。这两张处方上均无任何诊断及说明。
典 型
案 例
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住院处方中却出现一些常用药品的简写，一位住院患者家属对自己处方上标注为“％”的药品产生疑问，经询问医生后才知道是生理盐水。
典 型
案 例
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一、目的和意义
加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方的开具质量和调剂质量。
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减少不合理用药和差错事故的发生，充分发挥医师、药师在促进不合理用药方面的专业作用。
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二、主要内容

适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。
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由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
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前 记
后 记
正 文
包括机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。
以Rp或R标示（拉丁文Recipe缩写），分列药品名称、规格、数量、用法用量。
医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
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