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植物学名词解释
同源器官（ homologous prgan ）：来源相同，结构相似，而在形态上和功能上有显著区别的 器官称为同源器官。 例如马铃薯的块茎、 毛竹的根状茎、 葡萄的卷须等，它们形态和机能均 不同，但都是来源于茎的变态。
同功器官（ analogous organ ）：器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功 器官。如山楂的刺为茎刺， 是茎的变态， 刺槐的刺为叶刺， 是托叶的变态， 二者为同功器官。 心皮（ carpel ）：具有生殖作用的变态叶，是构成雌蕊的基本单位。
无融合生殖 ：不经过精卵结合，直接由某种细胞发育为胚的现象。有以下三种类型。 （ 1）
孤雌生殖：卵细胞发育成胚，如蒲公英、早熟禾。 （ 2）无配子生殖：助细胞、反足细胞、
极细胞发育成胚，如葱、鸢尾、含羞草。 （ 3）无孢子生殖：珠心、珠被细胞发育成胚，如 柑橘。
意义：是被子植物用来代替有性过程的一种进化形式，它既不同于有性生殖（不受精） ，也 不同于营养繁殖（通过种子繁殖） 。
无融合生殖 ：在被子植物中，胚囊里的卵受精发育成胚， 这是一种正常现象，但也有胚囊里 的卵或者助细胞、反足细胞，甚至珠心细胞或珠被细胞不经受精， 直接发育成胚， 这种现象 叫无融合生殖。无融合生殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。
单性结实（ parthenocarpy ）和无籽果实 ：不经过受精，子房直接发育成果实，这种现象称
单性结实。 单性结实过程中，子房不经过传粉或任何其他刺激，便可形成无子果实，称为自 然单性结实， 如香蕉； 若子房必须通过诱导作用才能形成无籽果实， 则称为诱导性单性结实
（或刺激单性结实） ，如以马铃薯的花粉刺激番茄的柱头可得到无籽果实。凡果实里不含种 子的， 这类果实称为无籽果实， 它包括两类情况， 一是单性结实所形成的果实，另一种是胚 发育受阻而形成的果实。
雄性不育 ：花药或花粉不能正常地发育， 成为畸形或完全退化， 雄蕊发育不正常无生育能力。
雄性不育的原因有以下几点。 （1）花药退化。 （2）花药内不产生花粉。 （3）产生的花粉败 育。
多胚现象 ：有些植物一粒种子中往往有两个或多个胚存在，这种现象称为多胚现象。原因： 由于无融合生殖、受精卵分裂、 1 胚珠中具多胚囊的缘故。
原丝体（ protonema ）：苔藓植物孢子萌发后，形成绿色分枝的丝状体或片状体。原丝体上 产生芽体后， 即发育成植物体。 苔类的原丝体一般不发达， 藓类原丝体在植物体成长后即萎 缩，仅少数种类的原丝体是长存的。
原叶体 （ prothallus ）：是蕨类植物的配子体是由单倍体的孢子直接萌发产生，生活期短。常 为具背腹面、扁平心脏形的叶状体，腹面有假根、颈卵器和精子器，它可以独立生活，在原 叶体的颈卵器中，可孕育幼孢子体。
精子器（ antheridium ）：苔藓植物和蕨类植物中产生精子的多细胞结构，棒状或球状，外壁
由 1 层细胞构成，内有多数具鞭毛的精子。
颈卵器 （ archegonium ）：苔藓植物、 蕨类和大多数裸子植物的雌性生殖器官， 外形如瓶状， 上部细狭，称颈部，下部膨大，称腹部，颈部的外壁由一层不孕细胞构成，中间的颈沟，内 有一串颈沟细胞，腹部的外壁由多层不孕细胞构成，其内有 1 个腹沟细胞和 1 个大形的卵 细胞。
弹丝（ elater ）：苔类植物中，与孢子混生的长形不育细胞，通常胞壁具螺纹加厚，能帮助散 放孢子。
纹孔（pit）：植物细胞壁的次生壁在形成时，有一些中断的区域，即初生壁完全不被次生壁 覆盖的区域称为纹孔，它由纹孔腔和纹孔膜组成。其类型分为单纹孔和具缘纹孔。
胞间连丝 ：穿过细胞壁的原生质细丝，它连接相邻细胞的原生质体。电镜研究表明，胞间连
丝与相邻细胞中内质网相连， 从而构成了一个完整的膜系统。 胞间连丝主要起细胞间的物质 运输和刺激传递的作用。
维管柱 ：指皮层以内的中轴部分，在根中，它由中柱鞘、维管组织和薄壁组织组成；在双子 叶植物茎中，它由维管束、髓和髓射线等组成。
内始式 ：一般指的是茎的初生木质部细胞分化成熟的顺序是从内部开始， 逐渐向外， 即成熟 的顺序是离心进行的， 原生木质部在内， 后生木质部在外， 这种分化成熟的顺序由内及外的 方式就称为内始式。茎初生木质部的内始式发育方式，是与茎所执行的功能相适应的。
内起源( endogenous origin )：发生于器官内部组织的起源方式，侧根起源于中柱鞘。
传递细胞 ( transfer cell )：传递细胞是一些特化的薄壁细胞，