医院药房制度,药房工作职责.doc

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目 录
药品购进管理制度 ……………………………………………………2
药品质量验收制度 ……………………………………………………3
药品储存养护管理制度……………………………………………………4
药品处方调配管理制度……………………………………………………5
药品拆零管理制度 ……………………………………………………6
药品质量事故管理制度 …………………………………………………7
药品效期管理制度 …………………………………………………8
药品不良反应管理制度……………………………………………………8
特殊药品管理制度 ……………………………………………………9
中药购进管理制度 …………………………………………………10
中药饮片验收和保管制度 ………………………………………………11
西药房工作制度 …………………………………………………………11
中药房工作制度 …………………………………………………………12
药师职责 …………………………………………………………13
药剂士职责 …………………………………………………………13
药剂员职责 …………………………………………………………14

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药品购进管理制度
1、为认真贯彻执行《药品管理法》等法律法规、医疗机构规药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。
2、药房业务人员应经专业知识与有关药品法律、法规培训，并经市级以上药品监督管理部门考核合格，持证上岗。
3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。
①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；
②审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；
③对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。
4、制定的药品采购计划，应经分管质量的院领导审核。
5、采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，应与供货方签订明确质量责任的质量保证协议（须注明有效期、签定日期，双方经办人需签名并加盖单位公章）。
6、购进药品应索取合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
7、购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项容。
8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
药品质量验收管理制度

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1、为确保购进药品的质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2、药房应明确质量验收人员，验收人员应具有高中以上学历，并经岗位培训和市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。药品质量验收由质量验收人员负责。
3、验收员应根据要求，对到货药品进行逐批验收。
4、验收药品应在待验区进行，在规定的时限与时验收。一般药品应在到货后1个工作日验收完毕，需冷藏药品应在到货后6小时验收完毕。
5、验收时应对药品的包装、标签、说明书、有关证明文件与数量进行逐一检查，具体容为：
①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以与贮藏条件等；
②验收整件药品包装中应有产品合格证；
③特殊药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；
④验收进口药品，其外包装的标签应有中文注明药品的名称、主要成分以与注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》与《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；
8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得购进。
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