奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究.doc

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究


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　　摘要：目的：针对奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效、安全性做出对比性研究。方法：将2017年3月-2019年3月入我院治疗急性重症胰腺炎的100患者选为实验的观察对象，随机分成对照组、研究组，分别给予奥曲肽治疗和奥曲肽联合乌司他丁治疗。然后根据两组患者的治疗效果，判断不同治疗方式的安全性。结果：研究组的治疗效果优于对照组;研究组患者的并发症发生率低于对照组，组间结果差异均有统计学意义（p<）。结论：奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的安全性更高，充分保证患者身体健康后，还为和谐医患关系的确立提供了有利条件。
　　关键词：奥曲肽联合乌司他丁;急性重症胰腺炎;临床疗效;安全性
　　引言：急性重症胰腺炎有极高的死亡率，针对有效治疗方法的研究，始终受到医务工作者的高度重视。临床研究表明，奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的效果更理想，充分发挥抑制作用，还能进一步提高患者的生活质量。因此，本次实验主要分析了奥曲肽与乌司他丁的联合治疗情况，希望能为急性重症胰腺炎患者病情得到有效控制提供帮助。现研究报告总结如下：
　　一、资料和方法
　　（一）一般资料
　　将2017年3月-2019年3月入我院治疗急性重症胰腺炎的100患者选为实验的观察对象，随机分成对照组、研究组，每组各50例。对照组男性患者27例，女性患者23例，患者年龄在25-64岁之间，患者的平均年龄为（±）岁;研究组男性患者34例，女性患者16例，患者年龄在30-73岁之间，患者的平均年龄为（±）岁。（1）纳入标准：所有患者入院后根据病史、临床表现，结合相关辅助检查均符合《中国急性胰腺炎诊治指南》诊断标准[1]。（2）排除标准：排除重大疾病者，药物过敏者，合并消化道溃疡、肠梗阻患者，排除胰腺创伤性疾病者，妊娠及哺乳期妇女等。
　　（二）治疗方法
　　两组患者明确诊斷后积极进行常规治疗，给予禁水、禁食，营养支持、补充循环血量，维持水、电解质及酸碱平衡。改善微循环、抑制胰酶分泌。给予抗生素抗感染，给予镇静、镇痛、解痉等对症支持治疗。对照组给予醋酸奥曲肽注射液（北京百奥药业有限责任公司，国药准字H20061309），[2]。研究组在对照组治疗基础上加用乌司他丁（广东天普生化医药股份有限公司，国药准字H19990134），给予10万U加入50mL生理盐水持续微量泵入。两组患者均连续治疗10天。
　　（三）观察指标
　　比较患者治疗效果，以实验室检查结果为标准，判断其腹痛情况、呕吐情况有无好转，病情是否得到了有效控制。统计各种并发症的发生率。
　　（四）统计方法
　　本次研究中使用专业统计学软件SPSS ，以χ2检验，p<